Bio - lio - world

ยากับไบโอเทค

2008-02-24T16:44:00.002+07:00

มีอยู่หลายสิ่งหลายอย่าง ที่ได้เรียนรู้ประโยชน์ของไบโอเทค แต่ยังไม่เคยแน่ใจ ว่ามันจะใช้ได้จริงๆรึเปล่า
นี่เป็นอีกหนึ่งตัวอย่าง บ่งบอกว่า
ไอ่ที่เรียน ทฤษฎีมาทั้งหลาย .. เค้าได้เอามันไปใช้จริงๆ และเกิดประโยชน์จริงๆ

ณ ตอนนี้
คนก็ได้เริ่มที่จะ ทำให้มันเป็นจริงขึ้นมาแล้ว

ข่าวล่าสุดก็คือ เราสามารถผลิตนมที่มีโปรตีนตัวที่เราต้องการได้ สบายๆจากแพะ โดยที่ไม่ต้องตั้งโรงงานผลิตให้เมื่อย ..
(และนี่ก็เป็นข้อได้เปรียบของ ไบโอเทค)

ถามว่า จะใช้วิธีไหน ดี!?
นักวิจัย เลือกที่จะใช้รังสีเพื่อไปทำลายเซลล์ี่ผลิตเสปิร์มตัวเก่า (germ cells) แล้วใช้ Adeno-assosiated virusเป็นตัวนำยีนเข้าไปในเซลล์ ที่ยังอยู่ พอยีนตัวนั้นเข้าไปใน germ cells มันก็จะผลิตลูกหลานมันออกมาซึ่งก็จะประกอบไปด้วยตัว โปรตีนที่เราต้องการ

สิ่งที่น่าสนใจมันไม่ได้อยู่ตรงนี้..
แต่มันเป็นอนาคตต่อจากนี้มากกว่า
.. ถ้าวิธีนี้มัน ออกมาสมบูรณ์และได้ผลจริงๆ
ต่อไปในอนาคต
เราก็อาจจะเอาวิธีนี้ไปใช้หา ทางรักษา โรคทางพันธุกรรมได้ง่ายๆ

ยังไงก็แล้วแต่ ปัญหาก็ยังมีอยู่ตรงที่ว่า
ยีนปกติของ สัตว์ที่เราไปทำอะไรกับมัน .. จะเกิดการเปลี่ยนแปลงไปในทางที่แย่ลง
มันอาจจะเกิดการ mutate แล้วส่งต่อไปยังรุ่นอื่นๆได้...
แล้วเราจะทำอย่างไร ?
แก้ไขกลับให้เป็นเหมือนเดิมได้จริงๆเหรอ??

Resource (1 Feb, 2008)

ป.ล.
ขอขอบคุณกับคนที่มาลงคอมเมนท์นะคะ..
อย่างน้อย ก็ได้รู้ว่า มันได้ให้ประโยชน์ต่อหลายๆคนไม่มากก็น้อย..

สำหรับคำถามว่า จบทางด้านการแพทย์มารึเปล่า..
... อยากตอบว่า .. จบทางด้าน ไบโอเทคมาค่ะ
แต่ที่ได้เขียนเรื่องต่างๆลงไป..
เป็นช่วงสอบ... ฮา....
เนื่องจากนั่งอ่านเอง แล้ว ลืม ... จำอะไรไม่ได้ แถมง่วงซะจนอ่านไม่รู้เรื่อง
เลยต้องหาอะไรทำ
.... นั่งพิมพ์ สิ่งที่ครูได้สอนมา.. แล้วก็เป็นเรื่องที่กำลังจะสอบ...
บังเอิญว่า..อาจารย์ ดันเคี่ยว
ไม่รู้เรื่องก็ต้องรู้เรื่องไม่งั้น สอบตกเป็นแน่..
ก็เลย กลายเป็นข้อมูลเก็บไว้ในนี้ค่ะ... ฮ่าๆ
เอาเป็นว่า..... ถ้ามันช่วยหลายๆคนให้เข้าใจได้..
ดีใจมากๆค่ะ.. :)
ขอให้หลายๆคนที่กำลังจะสอบ ... สอบผ่านอย่างเข้าใจ แล้วเอาไปใช้ได้นะคะ...

Cheers, Lionard!

Genpet

2007-10-07T19:21:00.000+07:00

ไม่ได้เอาอะไรมาลงในนี้นานมากๆ
มารอบนี้เลยเอาของมาฝากกันเสียหน่อย..

ของเล่นใหม่.. ที่ทุกคนได้รอคอยในอนาคตมันมาถึงแล้ว..
เรียกว่า GenPet....
ซึ่งเป็นการผสม ดีเอนเอ ของ jellyfish ลงในหนู...
หลักการของการผสมเรียกได้อีกอย่างว่า Zygote micro injection..
ซึ่งมันก็มีเยอะ ที่ข้ามเผ่าพันธุ์กันจนออกมาเป็นสัตว์ประหลาด
แต่ทั้งนี้ัทั้งนั้นก็คงต้องปิดข่าวกันน่าดู..

ตอนแรกก็แอบสับสนว่าตกลงไอ่นี่มันคืออะไร
ใช่สัตว์เลี้ยงรึเปล่า
อ่านไปอ่านมารู้สึกว่า.. มันเป็นแค่ของเล่นที่เหมือนกับตุ๊กตาสมัยก่อน..
แต่มันกึ่งๆ กับ ทามาก๊อตจิ.. ที่เราสามารถให้อาหาร..
สามารถรู้ว่ามันอยากทำอะไร... เหมือนๆกับสื่อสารกับเราได้...

ยังไงก็แล้วแต่.
เจ้าตัวนี้เหมือนๆเป็นหนูตัวเล็กๆ..
ที่มาแทน หุ่นยนต์ไม่ก็ตุ๊กตา.. กลายเป็นของเล่นให้เด็กสมัยนี้ - -"
มันถูกบรรจุมาในกล่องพลาสติก... ซึ่งเราสามารถ เช็คrate การเต้นของหัวใจได้..
ให้อาหาร ทางสายยางได้, แล้วก็เลือก ลักษณะนิสัย ของมันได้ ตามสี ที่เค้า code เอาไว้

การเคลื่อนไหวของมันจะมีขีดจำกัดเหมือนกับทารก...ซึ่งคนเลี้ยง ต้องดูแลดีๆ..

สำหรับคนที่อยากจะไปซื้อ.. หรือ รายละเอียดเพิ่มเติมเข้าไปดูไ้ด้ ที่ Genpet

สิ่งที่น่าคิด.... นี่คือจุดเริ่มต้น.... ยังเป็นถึงขนาดนี้
คิดไปคิดมา॥ น่าทำธุรกิจจริงๆ... ฮาาาา..

ป।ล। ตอนนี้ได้เปลี่ยน คอมเมนท์สำหรับให้คนที่ไม่ได้เป็นสมาชิก ได้เข้ามาเขียนค่ะ
หวังว่าจะช่วยไม่มากก็น้อย ... สำหรับคนที่มีคำถาม ถ้าสามารถตอบกันได้...
หาข้อมูลมาให้ได้ ก็จะตอบค่า...
ขอบคุณสำหรับการแวะเวียนเข้ามานะคะ....
ถ้าไม่ว่าอะไร ใครเข้ามาช่วย มาทักทายกันหน่อย จะดีใจมากๆเลยค่ะ
Reference: http://www.genpets.com/meet.php

ยินดีต้อนรับค่า

2007-09-04T20:41:00.000+07:00

สวัสดีค่ะ...
น่าแปลกใจมากๆที่ยังมีคนเข้ามาที่นี่อยู่ทุกวัน !!!!
ทั้งๆที่เจ้าของหน้านี้หายไปเป็นปีแล้ว.. - -"

ขอสวัสดีคนที่เข้ามา (เพื่อlink ไปหน้่าอื่น ) ไว้ณ ที่นี้ค่า
อย่างน้อยๆก็ดีใจว่า
ไอ่เวบเล็กๆ ที่ไม่มีใครเห็นนี้ ยังพอ ที่จะมีประโยชน์กับเค้าบ้าง..
ถ้าเป็นไปได้..
จะเข้ามา อัพเรื่อยๆ ค่า

จะพยายามไม่ปล่อยให้บ้านร้างนะคะ... ฮา..

ยินดีต้อนรับค่ะ :)

บริจาคไข่... ส่งเสริมโคลนนิ่ง ดีจริงหรือ?

2006-08-12T12:18:00.000+07:00

น่าตกใจกับข่าวในประเทศอังกฤษที่ สถาบัน The North East England Stem Cell Institute in Newcastle ได้รับอนุญาตให้มีการบริจาคไข่ในมดลูกของผู้หญิงเมื่อวันที่ 27 ก.ค. 49 ที่ผ่านมา
โดยผลตอบแทนเป็นการทำ IVF (In Vitro Fertillization) Treatment (เด็กหลอดแก้ว)
ซึ่งมีค่าใช้จ่ายสูงลิบลิ่ว

อย่างไรก็แล้วแต่.. การบริจาคนี้.. เกิดขึ้นเพื่อที่จะส่งเสริมการวิจัยทางด้านโคลนนิ่ง stem cell (หัวข้อเก่าๆก็เคยมีเขียนอยู่)
เป็นอีกสิ่งหนึ่งที่น่าจะกังวลเกี่ยวกับอนาคตอันใกล้
เพราะดูเหมือนว่า .... โคลนนิ่งมนุษย์ จะต้องมีขึ้นอย่างแน่นอน..
เพราะนักวิจัย ต่างมีการแข่งขันกันเพื่อที่ว่าใครจะเป็นคนแรกในประวัติศาสตร์ที่สามารถโคลนมนุษย์ได้

เมื่อคิดอย่างในหนัง...
ตอนนี้.... เด็กที่เกิดจากการโคลนนิ่ง.. อยู่ได้ไม่เกิน 10 วัน... รึ อย่างมาก 15 วัน.. แล้วตายไป
เป็นแล้วเป็นเล่า เมื่อทดลองไปได้ 10 ครั้ง เหมือนกับทำให้เค้าตาย ไป 10 คน..
การวิจัย...
ดีจริงหรือ? นี่เป็นคำถามที่เราอยากจะถามขึ้นมา..
เพราะจุดมุ่งหมาย.. มีอยู่จุดเดียว.. คือคนที่เกิดมา.. แล้วอยู่ได้จนเติบโตเป็นมนุษย์อย่างสมบูรณ์
ส่วนคนที่ไม่สมบูรณ์นั้นเล่า... เอาไปไว้ส่วนไหนกัน

มนุษยชาติจะเป็นอย่างไรกัน!???????
link
Lionard

อาวุธชีวภาพ

2006-08-08T20:12:00.000+07:00

ห่างหายไปเป็นแรมเดือน.. เมื่อเราไม่ค่อยได้เรียนวิชาเกี่ยวกับ Biotech นัก
ส่วนใหญ่จะเอนเอียงไปทางด้าน art ซะมากกว่า
ตอนนี้.. ตัวขึ้นชื่อก็คงจะหนีไม่พ้น ไข้หวัดนก.. ที่เมืองไทยก็เป็นที่ฮือฮากันระดับเอเชีย
ตอนนี้ชื่อของมันจาก Avian Influenza Virus ถูกแทนที่ คำคำว่า Fowl Plaque Virus ซะแล้ว (เป็นชื่อที่ใช้ในอดีต)
เนื่องจากเจ้าไวรัสตัวนี้มันมีพัฒนาการที่สามารถเกิดการติดต่อคนต่อคน..
จะไม่ให้มันมีพัฒนาการได้อย่างไร..
ในเมื่อ มันสามารถเข้าไปในระบบของมนุษย์ ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงลึกลงไปในระดับเล็กๆ..
แล้วออกมาเผยแพร่พันธุ์ได้..
สิ่งนี้.. ยังเป็นคำถามสำหรับเรา.. ว่ามันเกิดขึ้นโดยธรรมชาติ.. รึว่ามนุษย์เป็นคนทำขึ้นมากันแน่..
และหัวข้อนี้... เป็นที่น่ากังวลใจ... มากกว่าโรคที่เกิดขึ้นมา..
การพัฒนาไวรัส.. ให้มีความรุนแรงมากขึ้น... แล้วใช้เป็นอาวุธชีวภาพ..
ไม่ต่างอะไรไปจากไวรัสที่ส่งผ่านไปยังอินเตอร์เนตจนต้องมีบริษัท scan ไวรัสออกมา..

Eckard Wimmer นักพันธุกรรมศาสตร์ ชาวเยอรมัน..
เคยทำไวรัสขึ้นมา... ซึ่งทำให้เกิดโรคโปลิโอขึ้นมา..
โดยไม่ได้ใช้สิ่งมีชีวิตเลยสักอย่างเดียว... ทุกๆอย่างสามารถเกิดขึ้นได้
แค่ใช้สารเคมีบางตัว... รึว่าข้อมูลพันธุกรรมที่ได้ฟรีๆมาจาก internet (นักศึกษาอย่างเราก็ได้เรียนที่จะไปเอาข้อมูล
มาอย่างง่ายดายเหมือนกัน)...
นั่นคือเหตุการณ์เมื่อ ปี 2002 สี่ปีที่แล้ว...

วิทยาการ.. ที่เปลี่ยนแปลงไปอย่างรวดเร็ว...
เชื้อ Antrax ที่อเมริกาถูกโจมตี.... ช่วง 911 ... ก็เกิดขึ้นตามมา (เป็นช่วงที่เรายังอยู่ เทคซัสพอดี)
.... เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นใกล้ตัวเรา... เมื่อบริษัทของ host เราได้รับวัสดุที่เหมือนเป็นผง antrax แต่สุดท้ายก็ไม่มีอะไร..
มาถึงปีนี้ 2006 .. แม้ว่าอเมริกาจะทุ่มงบเป็นหลายพันล้านเพื่อหาวิธีตรวจสอบสารพวกนี้..
แต่.. จะหาทางป้องกัน.. ไวรัสทุกตัว.. คงเป็นไปไม่ได้
ในเมื่อเจ้าตัวเล็กๆที่อาศัยในลำไส้เรานั้น.. สามารถกลายเป็นเพชรฆาตได้อย่างหน้าตาเฉย..
โดยน้ำมือมนุษย์ด้วยกัน..

ก็แค่... สลับยีนสักนิดหน่อย..
ความรุนแรงก็เพิ่มเป็นเท่าตัวแล้ว... อะไรมันจะง่ายปานนั้น..
ยิ่งไปกว่านั้น บริษัทที่ตั้งขึ้นมายุบยับ เกิดขึ้นมาเพื่อขาย dna ให้กับบริษัทอื่น..
ตอนนี้สัตว์ประหลาดอย่าง แฟรงเกนสไตน์กลับไม่น่ากลัวเท่ากับ..
ไวรัสเทียมที่มนุษย์สร้างขึ้นมาเป็นอาวุธ

ใครจะไปรู้..
อนาคต..
อาจจะต้องมีเครื่องตรวจไวรัสประจำบ้าน... รึเรา..
อาจจะจบชีวิต ด้วยวิธีผิดธรรมชาติจากเจ้าตัวเล็กๆพวกนี้... ที่มันอาจจะแพร่กระจายกันเต็มบ้านเต็มเมือง..
คงไม่ต้องห่วงเรื่อง.. การเมืองระดับชาติ.. รึเศรษฐกิจที่มันจะดิ่งลงรึขึ้น..
.... สิ่งที่ต้องห่วง...
กลับเป็นเรื่องที่มี ชีวิตของมวลมนุษยชาติ.. เป็นเดิมพัน.. และกำลังก่อตัวอย่างเงียบๆ....
reference:
http://www.washingtonpost.com/wp-dyn/content/article/2006/07/30/AR2006073000580.html?nav=hcmodule
Lionard

พืช GM

2006-05-25T18:56:00.000+07:00

นั่งอ่านหนังสือพิมพ์สักพัก.. ตกใจกับเรื่องที่มีการปลูกทดลอง มะละกอ GM ""
ขึ้นโรงขึ้นศาลจนเราไม่แน่ใจกับกฏหมายในเมืองไทยว่าจะครอบคลุมขนาดไหน
จะว่าไป.. ยังไงๆพืชพวกนี้มันก็มีผลต่อสิ่งแวดล้อม ถ้าไม่ปลูกในที่มิดชิดพอ..
ถึงแม้ว่านักวิทยาศาสตร์จะพยายามให้มันเป็นหมันขนาดไหนก็ตาม..
ความผิดธรรมชาติก็ยังคงเป็นบ่ออันตรายบ่อหนึ่งของทั้งพืชและสัตว์อยู่ดี..
แม้ว่าเราเรียน biotech แต่ก็ไม่ได้หมายความว่าจะสนับสนุนทุกๆอย่างที่ทำ..

ถ้ามันเห็นแก่มนุษย์อย่างเดียวโดยไม่เห็นแก่ พืชหรือสัตว์อื่น..
มันก็เกินไป..
จริงๆแล้ว.. การทำให้สัตว์ที่กินพืชอันนั้นเป็นหมัน..
สักวัน.. สัตว์ชนิดนั้นคงจะสูญพันธุ์กันหมดพอดี
ทำไม... แค่แบ่งพื้นที่ให้สัตว์เล็กสัตว์น้อยได้กินบ้าง.. มนุษย์ถึงยอมไม่ได้..
ทำไม.. แค่รูเดียวของผลไม้ที่เป็นที่อยู่.. ตามธรรมชาติของสัตว์.. มนุษย์ให้ไม่ได้..
ทำไม.. น่ะรึ..
เพราะมนุษย์มันเห็นแก่ตัว...
และมีความโลภอยู่ในตัว.. โดยที่ไม่มีความเห็นใจสัตว์ที่ก็ต้องการอาหารเหมือนกัน..
...
...
...
สมเพชเวทนา จนเราอายที่จะเรียกตัวเองว่าเป็น มนุษย์..
LIonard

ต่อจากเรียนครั้งที่แล้ว

2006-05-04T22:10:00.000+07:00

เรียนและสอบมาพักหนึ่งของวิชา secondary metabolism ..สุดท้าย.. ก็ต่อไปที่เรื่องของการ Genetic Engineering จนได้..
คงจะหนีไม่พ้นเป็นแน่.. วัตถุประสงค์ของการเพาะพันธ์พืชเป็นส่วนๆนั้นน่าสนใจ..
อยากได้สารเคมีในราก.. แค่ไปเอารากมา.. แล้วก็เพาะเลี้ยงเป็นแค่ให้รากมันขึ้นมา.. ทำให้ไม่ต้องเสียเวลาในการรอให้มันเติบโตเป็นต้นก่อนแล้วค่อยเอามา... :)
จริงๆก็ดูเหมือนเป็นความรู้ใหม่ของเราทีเดียว.. ไม่ต่างอะไรกับการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อสัตว์...
แต่พืช.. มันดูเหมือนจะง่ายกว่า อาจเป็นเพราะความซับซ้อนที่น้อยกว่า..

เป็นประโยชน์มากทีเดียวในการทำให้พืชทนต่อสภาพดินเค็มหรือความแห้งแล้งได้.. อย่างน้อยก็ช่วยประชากรที่อยู่ตรงนั้น
มีอะไรที่ดีขึ้น.. แต่สิ่งที่กลัวก็ยังเหมือนเดิมคือ.. สภาพแวดล้อมจะเปลี่ยนไปด้วย.. ระบบนิเวศคงเริ่มพังทลายจากฝีมือมนุษย์ที่เห็นแก่
ตัวเอง...

เรียนไป.. หลับไป.. ด้วยที่ว่าบางอย่างมันซับซ้อนเหลือเกิน..
คงจะต้องไปทบทวนก่อน.. ถึงจะมาเล่าอะไรต่อได้
Presentation คือการหาสมุนไพรใน เอเชีย..ที่มีสารเฉพาะของแต่ละกลุ่ม.. บอกประโยชน์ของมัน..
ต้องเสร็จภายในอาทิตย์นี้..

เรียน และเรียน .... สนุกไปอีกแบบ...
Lionard

2nd metabolism

2006-04-30T21:34:00.000+07:00

secondary metabolism ...
วิชาที่เรากำลังถูกอัดเข้าไปอยู่ในสมองในตอนนี้..
น่าสนใจทีเดียว.. ไม่เสียทีที่เราเลือกวิชานี้
หลายๆคนอาจจะสงสัย.. เอ้อ.. ไอ้ secondary met. มันคืออะไร
โดยปกติแล้ว.. การเผาผลาญ หรือที่เรียกว่า Metabolism เนี่ยมันมีอยู่สองอย่าง
primary (ขั้นแรก) กับ Secondary (ขั้นที่สอง)
ขั้นแรกนั้นจะเกี่ยวกับสิ่งที่ร่างกายต้องการเป็นส่วนใหญ่ อย่างเช่น น้ำตาล..
แต่ขั้นที่สองนั้น จะเป็นลักษณะของการขับพิษ, ป้องกันตัวเอง , ฮอร์โมน.. ฯลฯ

และไอ้ขั้นที่สองนี่แหล่ะที่มันมีสารสำคัญ อยู่ในตัวของมัน..
อย่างเช่น phenolic ที่เป็นสารต้านอนุมูลอิสระ.. Alkaloid สารประกอบที่มีฤทธิ์ต่อประสาท
พวกนี้.. มนุษย์ เอามาเป็นยารักษาโรคต่างๆ แต่ละส่วน แต่ละชนิด ก็มีสารทีแตกต่างกัน..
ความอัศจรรย์มันน่าจะอยู่ที่ ความลงตัวของโครงสร้างที่จะมี limit ในการผลิตสารพวกนี้ไม่ให้น้อยหรือมากเกินไป
ทุกๆอย่างเกี่ยวกับ วัฒจักรชีวิตในธรรมชาติ จนทำให้เราฉงนถึงความอัจฉริยะของมัน..
ลืมบอกไปว่า เน้นเฉพาะพืช ...
วันอังคาร สอบมิดเทอมของวิชานี้... แล้วจะมาเล่าต่อ..

... ยังค้นหาได้อีกเยอะ.. แต่.. สมุนไพร.. หายากซะจริง
Lionard

ข่าวดีและสิ่งที่น่าคิด...

2006-04-19T02:43:00.000+07:00

ข้อความครั้งนี้เกิดขึ้นหลังจากที่อาการนอนไม่หลับเป็นเหตุ..
แม้ว่าตอนนี้จะง่วงแล้วก็ตาม... แต่ข่าวของการค้นพบวัคซีนสำหรับมะเร็ง.. กับอาหารที่ถูกผลิตขึ้นสำหรับหนูที่ได้รับการปลูกถ่ายอวัยวะ (stem cell) ทำให้เราอยากที่จะใส่อะไรลงไปในนี้...
น่าดีใจกับโลก.. ที่มีคนอย่าง Ian Frazer ผู้คิดค้นวัคซีนขึ้นและจะเอาไปแจกจ่ายให้กับผู้หญิงที่ไม่มีเงินรักษา..ในประเทศที่กำลังพัฒนาหรือด้อยพัฒนา
วัคซีนนี้เรียกว่า Gardasil ซึ่งเป็นตัวป้องกันเชื้อ Human Papilloma virus อันจะทำให้เกิดมะเร็งที่อวัยวะเพศของผู้หญิง (Cervical Cancer) ซึ่งอาจจะเกิดได้จากหลายๆสาเหตุ.. ไม่ว่าจะเป็นการสูบบุหรี่, การกินฮอร์โมน เอสโตรเจน ระหว่างตั้งครรภ์, หรืออาจจะเป็นในผู้ป่วยที่เป็นโรค HIV อยู่แล้ว...

เป็นข่าวดีอีกข่าวหนึ่ง.. สำหรับผู้หญิงค่ะ.. และหวังว่าวัคซีนแบบนี้จะถูกผลิตขึ้นมาเรื่อยๆอีก
Link

ส่วนอีกข่าวเกี่ยวกับ อาหารของหนูสำหรับการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ โดยที่จะมีสารอาหารที่เฉพาะเลยทีเดียว ..
มันทำให้เราเริ่มเห็นถึงการใช้กลยุทธ์ในทางธุรกิจของบริษัท Chemicon
บริษัทนี้คงจะ เล็งเห็นถึงการแพร่หลายของการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ Stem cell ในอนาคตอันใกล้นี้..
และแน่นอน..มันจะกลายเป็นปัจจัยสำคัญต่อวงการ ไบโอเทคไปโดยปริยาย
Link
เนื้อเยื่อของเด็กทารกที่เพิ่งเกิด.. เริ่มถูกเก็บเอาไว้เผื่อจะได้ใช้ไปสร้างอวัยวะตอนแก่...
เป็น อีกเทรนด์หนึ่งของโลกปัจจุบัน..
เรา...ในจินตนาการตอนนี้..
เห็นภาพของบริษัท.. หรืออาจจะเป็นแค่ร้านค้า..
ติดป้ายไว้หน้าร้านว่า..
" ร้านปลูกถ่ายอวัยวะ" รึอาจจะตั้งชื่อให้สวยๆว่า " Transgenic Place"
มันคงน่าขันพิลึก ถ้ามนุษย์เราในยุคนี้.. พลัดหลงไปในอนาคตแล้วไปเห็นภาพอย่างนี้เข้า..
และคงจะน่าตกใจเข้าไปใหญ่ถ้าร้านข้างๆ.. ติดป้ายไว้ว่า..
"อาหาร สัตว์ สำหรับ การปลูกถ่ายอวัยวะโดยเฉพาะ..เพียงแค่คุณผสมตามสูตรในฉลาก..
จมูก(หรืออวัยวะอื่นๆ)ของคุณก็จะกลับมาได้เหมือนเดิม..."

เหมือนกับการปลูกต้นไม้ยังไงอย่างนั้น..
มีสถานที่ขายต้นกล้า.. และ ดินกับปุ๋ย... เราแค่นำมาปลูกที่บ้านแล้วให้ร้านศัลยกรรม.. เปลี่ยนให้.. เป็นพอ

ฟังดูเป็นนิยายวิทยาศาสตร์.. ที่ไม่แน่ อาจจะเกิดขึ้นจริงๆในอนาคตอันใกล้..
เราแค่สงสัย..
ตอนนั้น.. เราจะทำอะไรอยู่นะ.. เป็นคนขาย.. คนผลิต.. รึคนซื้อกันแน่...
Lionard

อนาคตข้างหน้า

2006-04-15T02:15:00.000+07:00

ไม่ได้เข้ามาในนี้ซะนาน..
ข้อความข้างล่างที่ผ่านๆมาคงจะดูเป็นวิชาการไม่มาก็น้อย..

ิสิ่งที่เราต้องการจะทำต่อจากการเรียนจบด้าน Biotechnology
ในส่วนของปริญญาตรีนั้น.. คือการไปทำต่อด้านธุรกิจที่เฉพาะเจาะจงเกี่ยวกับด้านนี้เลย
มันอาจจะเป็นส่วนเล็กๆที่คนมองข้ามไป
แต่สำหรับเรา..
มันคือสิ่งสำคัญที่เราไม่สามารถข้ามไปได้..
สิ่งสำคัญต่อเป้าหมายชีวิตเราและ โลกในอนาคต..

แต่.. ก่อนอื่น.. ต้องสอบให้ผ่านก่อน.. แล้วเรื่องการเลือก
มหาวิทยาลัยค่อยว่ากัน..

... สาาาาธุ.. ขอให้ไม่ขี้เกียจเถิด..
ใกล้จะเรียน Secondary Metabolism แล้ว..
คงจะได้แวะเวียนมาบ่อยๆมากขึ้นเป็นแน่..
เจอกันวันนั้น
LIonard

This might be for the Thai Site as I didn't translate it into English.. If anyone want me to
please leave your comment ... and I will do it! :)

Genetic modification of animals

2006-03-14T07:20:00.000+07:00

ทีนี้เรามาดูเรื่องสำคัญที่หลายๆคนได้ยินบ่อยๆในหนังสือพิมพ์กันบ้าง
การตัดต่อพันธุกรรมของสัตว์
ตัวอย่างแรกที่มาดังๆก็คือ dolly ตัวนี้ใช้หลักการของ Asexual reproduction ซึ่งก็คือ เอาไข่มาแล้วเอา nucleus เดิมออก.. เสร็จแล้วกใส่ nucleus ของ ดอลลี่เข้าไป แล้วก็ได้ embryo ออกมา

แล้วทำไมจะต้องโคลนนิ่งด้วย
หลักๆคือเค้าต้องการที่จะพัฒนาทั้งปริมาณแล้วก็คุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่ได้จากสัตว์อย่างเช่น นมวัว หรือเป็นการใช้สัตว์ผลิตโปรตีนรักษาสำหรับมนุษย์ theraputic prot. เช่น blood-clotting รึอาจจะเอาไว้ศึกษา Gene therapy

ตัวอย่างอีกตัวอย่างเช่น เอาไว้ ผลิต Enviropigs เพราะหมูสามารถย่อย ฟอสฟอรัสได้ เลยใช้หลัการที่เอายีนที่ต้องการมาจากทั้งตัวผู้และตัวเมีย.. แล้วใส่เข้าไปในไข่ใบเดียวกัน มันก็จะเกิด prenuclei ขึ้น แล้วก็รวมตัวกันเป็น nucleus .. ตัวนี้จะช่วยสิ่งแวดล้อมให้ปราศจากฟอสฟอรัส

Human Therapeutic Cloning
ใช้ stem cell ในการ ทำ เป็นการช่วยกำจัด โรคภูมิพ้แล้วก็ การต่อต้านของอวัยวะแปลกปลอมในรางกาย

Host organism or cell cultures
การปลูกเซลล์ cell culture
เนื้อเยื่อถูก dispersed โดยใช้เอนไซม์ซึ่งเอาไปทำให้เกิดเป็นเนื้อเยื่อหนึ่งชั้น( monolayer ) ต่อมาด ตัวนี้จะสามารถทำใน สเกลของโรงงานได้ซึ่งส่วนมากจะใช้ cell line แต่อย่างไรก็ตาม เซลล์ก็มีความแตกต่างกัน

ขั้นตอนการทำให้เกิด Cell line
ใช้ เซลล์ที่ยังไม่ตาย.. เป็นตัวแสดงของ incogene (cancer gene) ใช้ Retroviral vectors เป็นตัว transfection of plasmids ส่วน ด้าน อาหารที่support จะแตกต่างกันเพราะไม่สามารถจะโตมันข้างนอกได้..ต้องโตในร่างกาย..

Cell line ที่นิยมมากที่สุดคือ Human embryonic stem cells (ES cells)
ตัวนี้คือ เซลล์ที่กำลังพัฒนาในเด็กทารก ซึ่งสามารถจะเพิ่มจำนวนได้ (pluripotent) แต่ต้องเลียงมันในสิ่งที่มีอาหารเข้าไปตลอดอย่างเช่น หนู แต่เซลล์ก็ยังมีคุณสมบัติของมนุษย์ครบถ้วนอยู่ blastocyst obtained by killed embryo

ข้อดี
1. มีการควบคุมอย่างสมบูรณ์ของสภาพแวดล้อม
2. มีแค่ 1 ชนิดของเซลล์ monotype of sample
3. ใช้สารประกอบน้อยลงกว่า animal model

ข้อเสีย
1. ยากที่จะไม่เกิดการปนเปื้อน
2. เติบโตได้ปริมาณน้อย เพราะ มันปนเปื้อนได้ง่าย
3. function อาจจะสูญหาย
4. อาจจะทำให้เกิด error จากการ replication ได้

Host organisms ส่วนมากจะใช้กับการผลิต โปรตีน, อวัยวะ
ตัวนี้ไม่ได้ให้ immune systemsในมนุษย์ แต่มันจะผลิต ออกมาในรูปแบบที่ถุกต้อง การเอาออกมาอย่างเช่น
เอา antibody ออกมาจาก blood แต่ใช้ milk secreate แทน

ผลิตภัณฑ์การปลูกถ่ายอวัยวะของสัตว์
1.วัคซีน
2. แอนตี้บอดี้
3. เอนไซม์กับฮอร์โมน
4. เซลล์ผิว

ขั้นตอนของ monoclonal antibody production
1. ฉีดเชื้อเข้าไปในหนู
2. เซลล์ tumor ถูกเลี้ยไว้โดย tissue culture
3. antibody ถูกทำให้รวมกันกับ tumor เซลล์
4. เอาไป hybridize

การใส่ยีนเข้าไปในสัตว์
1. Co transform with calcium phosphate: ใช้ cat ion ทำให้เซลล์เป็นรูโดยใช้ calcium phosphate แก้ปัญหาการตกตะกอนของ dtxtran ได้
2. Fusion of cells with bacterial protoplast: fuse เซลล์เข้าไปด้วยกัน
3. Micro - injection ขึ้นอยู่กับชนิดของเซลล์
4. electroporation
5. Virus ใช้
5.1 Retroviruses (Rna virus)สามารถรวมยีนเข้าไปใน โครโมโซมได้
5.2 Adenoviruses ( Linear dsDNA) มีความจำเพาะเจาะจงต่อเซลล์มาก เอามาใช้ ใน gene thearapy
5.3 Baculovirus ( circl=ular dsDNA) สำหรับใส่เซลล์ไปในแมลง

6. Sperm mediated gene transfer เอาเสปิร์มเข้าไปแต่ก็ยังต้องการข้อมูลเพ่มเติม
7. YAC - Artificial chromosome
สามารถโอนถ่าย ดีเอ็นเอ ใหญ่ๆได้โดยการใช้ injection or fuse แต่ การรอดของมันมีน้อย

Selection and Screening (marker)
1. TK - suicide marker
2. Neomycin phophstransferase
3. GUSS
4.Luciferase
5. GFP

principle หลักๆของอันนี้คือการ engineer gene เข้าไป...ต้องเป็นส่วนที่ต่อจาก promoter เค้าจะได้เห็นการแสดงออกมา

Application
1. เพิ่มปริมารแล้วคุณภาพของ เนื้อและผลิตภัณฑ์เกี่ยวกับสัตว์
2. ex : Salman = Transgenic fish
3. Thearpeutic
4. Therapeutic เป็นผลิตภัณฑ์ยา
5. Disease meodels หนู
6. Xenotransplants เป้นการโอน อวัยวะข้า ม species แต่ก็สามารถกิดกทาร reject มัน

การตัดต่อพันธุกรรมในพืช ( Genetic Engineering in Plants)

2006-03-14T00:43:00.000+07:00

มาเรื่อง พืช GMO กันบ้าง อย่างแรกที่เราน่าจะสงสัยและอยากเปรียบเทียบกันมาก็คืออันไหนมันดีกว่ากันระหว่างการแบบปกติกับแบบตัดต่อยีน.. การเปรียบเทียบอันนี้..ถึงแม้จะเข้าข้างทางวิทยาศาสตร์ไปหน่อยแต่..ก็น่าสนใจ
แบบธรรมชาติ แบบ ตัดต่อยีน
1.โปรตีนที่ได้มาใหม่อาจจะมาจากชนิดของพืชที่คล้ายกัน 1. โปรตีนใหม่ได้มาจากสิ่งมีชีวิตทุกอย่าง
2.มีการควบคุมให้แสดงลักษณะออกมาน้อยมาก (ต้องปลูกหลายๆครั้ง) 2 มีการควบคุมอย่างจำเพาะเจาะจงถึงการแสดงออกของยีน
3. หลายยีนเปลี่ยน 3.เปลี่ยนยีนเดียว
4. 4. มีความsensitive สูงสำหรับการตรวจมันในสิ่งแวดล้อม
5.ไม่มีการเลือกสิ่งที่ดีจากมัน(เพราะส่วนมากเป็นตามธรรมชาติ) 5. เราเลือกว่าจะให้มีข้อดีอะไร
6. สิ่งที่เป็นพิษอาจจะแสดงออกมาได้ 6. เพิ่มทางในการทำให้อาหารปลอดภัยขึ้น

ตัวอย่างแรกที่เราได้เห็นก็คือ มะเขือเทศ เป็นอาหารที่ขายเป็นอย่างแรกของ พืช GM
เนื่องจากว่าการขนส่งของมันทำให้มะเขือเทศ ช้ำได้ง่าย..เค้าเลยใช้ Antisense ไปเกาะกับ mRNA เพื่อหยุดการ transcript ของมันทำให้การสุกของมันช้าลงและมีการขนส่งง่ายขึ้น

ตัวอย่างที่สองเรียกว่า golden rice ซึ่งเพิ่ม B-Carotene ลงไปเพื่อให้มี vitamin A เยอะๆ

นอกจากนั้นแล้ว..การทำ Biopharming ก็ทำกันเยอะ.. การเอา Antibody , Antigen, Enzyme, Hormones, Structural protein , Anti-disease agent เข้าไปในพืช..เป็นยาว่างั้นเถอะ
ขั้นตอนง่ายๆ
1. สกัดดีเอนเอออกมาจากที่ที่ต้องการ
2. โคลนมัน
3. สร้างยีนกับโปรโมเตอร์ให้มันสามารถแสดงออกในพืชได้
4. ย้ายเข้าไปในพืชโดยใช้ การปลูกถ่ายเนื้อเยื่อ
5. ปลูกให้โต
วิธีที่ใช้มีอยู่ 3 วิธี
1.Vector system in Agrobacterium tumefaciens
2. Transfection of plant protoplast
3. Transfection by biolistic devices

อย่างไรก็ตามในการตัดต่อยีนในพืชมันก็มีข้อจำกัดอยู่บ้าง สำหรับ vector ที่ใช้..
ส่วนมากจะใช้ Agrobacterium tumefaciens แต่อย่างไรก็ตาม มันใช้ได้ใน พืชใบเลี้ยงคู่
เพราะใบเลี้ยงเดี่ยวจะมีการจัดวางตัวที่แตกต่างกัน หรือจะเป็นเรื่องการเลี้ยงพืชให้โตจากเซลล์เล็กๆ

plant protoplast for transformation
1. เอา ผนังเซลล์ออก (จะกลายเป็นเหมือนเซลล์สัตว์)
2.Tissue culture แล้วโตใน medium
3. Explants - buds, root tips, nodal segments, and germinating seed เซลล์จากอันนี้จะมีการเจริญเติบโตหรือแบ่งตัวได้เร็ว

Tissue culture (Micropropagation)
เป็นการเลี้ยงพืชในmedium โดยใส่ hormone ให้มันเกิดยอดขึ้นมาก่อน..พอมันเริ่มโตก็เริ่ม ลด medium ลงแล้วเติมดินเข้าไปแทนเพื่อทำให้มันทนทานต่อสภาพแวดล้อมจริงได้แล้วก็เอาไปปลูก

Cloning vectors ยังมีไม่เยอะนัก
ที่ใช้กันมากที่สุดคือ tumor-inducing plasmid (Ti plasmid) โดยใช้ Agrobacterium tumefaciens เป็นตัว infect และหลังจากที่ infect เข้าไปแล้ว segment ของTi พลาสมิดเรียกว่า T DNAมันจะไปรวมตัวกับ Host แบบสุ่ม เพราะฉะนั้น..มันจะทำให้เกิดความ unique ขึ้นมา

ไอ้ตัว Ti plasmid เนี่ยเป็นตัวที่ทำให้เกิดการ ฟอร์มของ tumor ขึ้นมา ตัว ของ T DNA สามารถเอายีนอะไรก็ได้ไปแทนได้มากถึง 40 กิโลเบสของ ดีเอ็นเอ แต่อย่างไรก็ตาม.. เราก็ต้องเว้นสำหรับ regulatrory genes ไว้ด้วย แล้วก็ใส่เข้าไปในprotoplast ต่อโดยการรวมยีนเข้าไปในพืชแล้วก็โตโดยการปลูกถ่ายเนื้อเยื่อ ตัวนี้มันจะมี opine gene ที่สามารถโอนถ่ายเข้าไปใน Host cell ได้ ทำให้ Host cell สามารถผลิต สิ่งที่สำคัญสำหรับการ metabolism สำหรับ A. tumefaciens ซึ่งยีนพวกนี้จะอยู่ในส่วนของ Tdna ซึ่งจะเป็นตัวบ่งบอกว่า เป็น ยีนที่จะได้รับการถ่ายโอนเข้าไปใน Host cell.

เพราะฉะนั้น ในการถ่ายโอนยีนจะมีใหญ่ๆอยู่สองอย่าง
1. ทำ Protoplast (คือการเอาผนังเซลล์ออก) แล้วใส่ plasmid เข้าไปตรงๆเลย
2. ใช้ Agrobactiriam ใส่เข้าไปแล้วถ่ายโอน T-DNA
หลักการถ่ายโอน (Transformation) โดยการใช้ เวคเตอร์สองอัน (Binary vectors)
วงแรก (ของ A. tumefaciens) จะมี ตัวหลักๆคือ Regulatory gene ซึ่งเป็นตัวทำเกี่ยวกับ การ replication และ Helper Ti plasmid เป็น ตัวผลิตโปรตีนสำหรับการ เอา TDNa เข้าไปในเซลล์ วงนี้ต้อง เอา ตรงส่วนTDNA ของมันเองออก (เพื่อเอา ของอีกอันที่เราต้องการมาใส่)

วงที่สอง เป็น TDNA ที่ต้องการ..แล้วใส่เข้าไปแทนใน Ti

การใช้ไวรัสเป็น vector (biolistic method)
ข้อดี : 1. เอาเข้าไป infect ใน พืชได้เลยโดยไม่ต้องทำให้เป็น protoplast ก่อน
2. สามารถใส่โปรตีนเข้าไปแสดงได้เยอะ เพราะไวรัสมีจำนวนเยอะ
3. สามารถไปได้ทุกโครงสร้างของพืชแล้วเปลี่ยนยีน..โดนที่เราไม่ต้องมานั่งปลูกถ่ายเนื้อเยื่อ
4. ค่อนข้างจำเพาะเจาะจง
5. ราคาไม่แพง
6. สามารถใช้ในพืชที่ไม่มีวิธีอื่นในการ Transformation

ข้อเสีย: 1. ตัวไวรัสมันจำเพาะเจาะจงกับพืชแต่ละชนิด
2. ใช้เวลานานในการศึกษาไวรัส
3. การทำงานของแต่ละตัวไวรัส แตกต่างกันไป..

สิ่งที่ศึกษาอยู่ตอนนี้คือผลิตภัณฑ์ของThearaputic Protein ในพืชที่ปลูก แต่ในปัจจุบัน การพัฒนาก็ยังอยู่ในวงที่แคบของ ไวรัส
ไวรัสที่ใช้แยกเป็น สอง ประเภท
1. DNA ไวรัส เช่น caulimoviruses มีคุณสมบัติกระจายตัวไปทั่วพืช โดยที่การinfect สามารถทำได้เลยโดยที่ไม่ต้องทำให้เป็น protoplast ก่อน แต่มีพื้นที่น้อยในการใส่ ดีเอ็นเอลงไป หรือ โปรตีน เมื่อเทียบกับ Ti plasmid แล้ว คนยังไม่ค่อยใช้อันนี้สักเท่าไร
geminiviruses สามารถ infect เข้าไปใน พืชใบเลี้ยงเดี่ยวและคู่ได้ ซึ่งไม่เหมือนกับ Ti plasmid ที่ยังเป็นปัญหาอยู่..มันประกอบไปด้วย Maize streak virus (MSV) แล้ว casava latent virus (CLV) ซึ่งตัว MSV เนี่ยเอาไว้ใช้infect เข้าไปในพืชใบเลี้ยงเดี่ยว โดยเอาพลาสมิด ของ Agrobacterium เข้าไปในตัวไวรัส แล้ว infect ในพืชใบเลี้ยงเดี่ยว

2. RNA ไวรัส เช่น Brome mosaic virus (BMV) : มีส่วนประกอบอยู่ 3 ส่วน ส่วนที่ 1 และ 2 เป็นส่วนสำคัญในการ replication ส่วนที่ 3 สำหรับ Coating protein เป็นที่เก็บยีนสำหรับการแสดงออกของมันแล้วก็ replication
ส่วนมากศึกษาในข้าวบาร์เลย์

tobacco mosaic virus (TMV): ส่วนมากจะโคลน DNA อื่นในที่ที่มี coat protein สำหรับเก็บ เอาไว้ใช้ในการ replication มีคุณสมบัติในการ ใส่ RNA ที่ใหญ่ๆได้เพราะมี capsid สร้างขึ้นมารอบๆ.. ตัวนี้เอาไว้ใช้ในการทำผลิตผลของTheraputic protein ยาสูบซึ่งง่ายต่อการเจริญเติบโต

วิธีการอื่นๆ
1. Microinjection คือการ ใช้ เข็มmicropipette แล้วฉีดเข้าไปใน host cell โดยตรง แล้ว Replicate
2. Electroporation: เป็นการใช้ไฟฟ้าทำให้เกิดรูแล้วก็เอาดีเอ็นเอเปล่าๆเข้าไป... ซึ่งเมื่อเทียบกับ แบคทีเรียแล้วพืชจะยากกว่าเพราะมันมีผนังเซลล์
3. Particle bombardment or Biolistic เป็นการเคลือบ ดีเอ็นเอก่อนอย่างเช่นทอง แล้วยิงเข้าไปในพืชโดยใช้ Gene gun ซึ่งมี pressure ที่สูงมาก ค่อนข้างจะเป็นที่นิยม เพราะมันให้ผลที่ดีและสามารถทำในหลายๆเซลล์ได้ในคราวเดียว
ข้อดี:1. สามารถใช้กับเซลล์อะไรก็ได้
2.ช่วยขจัดปัญหาที่มากับตัวผลิตภัณฑ์ของ callus และสามารถใช้ได้กับหลายๆชนิดของเซลล์

ข้อเสีย
1. ต้องมีค่าpressure ที่เหมาะที่สุดในการยิง
2. สามารถ transform เข้าไปแค่ชั้นนอกๆของเซลล์
3. ยากในการยิงเข้าไปในชั้นของเซลล์ที่ต้องการ

4.Direct DNA transfer
คือการทำprotoplast แล้วเอา ดีเอ็นเอที่สกัดออกมา ใส่เข้าไปใน สารละลายแล้ว ให้เข้าไปในพึช ส่วนมากใช้กับ Ti plasmid

สิ่งที่มีผลต่อการ transformation
1. Chois of host species
2. วิธีการ transformation
3. สภาพการเติบโต
4. จำนวนที่ copy ถ้า ทำมากๆส่วนมากจะใช้ silencing
5. โครงสร้างของ locus : Rearrangement and duplication -- inactivation
6. การรวมตัวเข้าไปใน backbone DNA
7. Regulatory sequence
8. Insertion site ด้านที่ ใส่เข้าไปสามารถคอนโทรลได้มั้ย
9. มี sequence อะไรที่อยู่รอบๆ
10. Mulimeric protein ถ้าโปรตีนเป็น 2nd stucture ยีนที่เข้าไปสามารถไปขัดขวางโครงสร้างของ โปรตีน (ต้องการ) หรือไป react with native Protein (fail)
11. กาเลือก host species

Genetic marker ..หลังจาที่เรามีการใส่ยีนลงไปแล้ว..เราต้องการที่จะรู้ว่า ยีนนั้นไปอยู่ส่วนไหนแล้ว..ก็เลยต้องใช้ marker เป็นตัวทำให้เราเห็น ซึ่งมันถูกแบ่งเป็น สองประเภท
1. Selectable markers คือการเลือกของ transformed cell โดยความสามารถของมันในการเติบโตในที่ที่มี antibiotic หรือ herbicide
2. Screenable markers ทำให้สามารถแยกออกว่าอันไหน transformed cell โดยการกะประมาณของ โปรตีนทีถูกผลิตออกมา โดยการใช้ Enzyme activity อย่างเช่น luciferase หรือ Beta-galactosidase ทำให้รูว่า โปรตีนเคลื่อนไปอยู่ที่ไหนแล้ว

GUS system มาจาก E.coli แต่ถูก engineered เข้าไปในพืช จะให้สีฟ้าเพื่อบอกตำแหน่งของ โปรตีน
Luciferase system มาจาก หิ่งห้อย หรือแบคทีรเย สามารถเห็นโปรตีนได้เฉพาะในที่มีระบบการลำเลียงของ พืชเท่านั้น ส่วนมากจะเอาไว้ศึกษาระบบการลำเลียงแล้วดูว่า โปรตีนแสดงออกมาตรงไหน
Green Fluorescent Protein (GFP) มาจากjellyfish จะผลิตสีเขียวแล้วสามารถเห็นได้เลยว่าโปรตีนอยู่ตรงไหน

ตัวอย่าง GM plant
1. Bt corn, cotton and potatoes เอา Bt ยีนมาจาก Bacillus แล้วใส่เข้าไปในพืช ทำให้พืชสามารถทนต่อสารเคมีได้
2. Round up ready soybeans, corn , conola and cotton เอายีนมาจาก Salmonella เพื่อที่จะทำลายยาฆ่าแมลง
3. Golden rice by Envinia uredovora and daffodil พอใส่เข้าไปทำให้เกิดการผลิต carotine มากขึ้น
ข้อเสียของ GM
1. เมื่อเราใส่โปรตีนแปลกๆเข้าไป..อาจทำให้คนแพ้ได้
2. กระทบสิ่งแวดล้อม
ข้อดี
1. เพิ่มปริมาณพืชที่ปลูก.. คนเพิ่มขึ้น
2. เพิ่มคุณค่าทางอาหารให้พืช
3. ลดการใช้สารเคมี
4. สามารถทำเป็นยาที่กินได้หรือวัคซืนที่กินได้
5. ,ผลิตภัณฑ์ของโปรตีนอย่างเช่น specific antibody

Application of Genetic Engineering

2006-03-13T20:35:00.000+07:00

ไหนๆก็เป็นหน้าเกี่ยวกับเรื่องการตัดต่อยีนแล้ว..เลยอยากที่จะดูสักหน่อยว่ามันมีประโยชน์แล้วทำอะไรได้บ้าง..
หลักๆแล้วในที่นี้มันจะเน้นเกี่ยวกับเรื่อง การหาตัวผู้ร้าย, หาแม่หาลูกรึตรวจว่าเป็นครอบครัวเดียวกันรึเปล่า(มีชู้น่ะแหล่ะ..) หรืออาจจะหา ข้อมูลดีเอนเอของแต่ละคน

ยังไงก็ไม่พ้นเรื่อง pcr กับ primer อยู่ดี หลักๆก็เรียกพวกนี้ว่า การทำ DNA fingerprint (หาลายนิ้วมือของดีเอนเอ..หุๆ)

DNA Fingerprint มันก็คือ การทำ Southern Hybridization แล้วใช้ probe ของ Variable Number Tandom Repeats (VNTRs, intron sequence) ...พูดง่ายๆแล้วก็คือ มนุษย์ จะมีส่วน exon กับ intron .. เราใช้ส่วน intron เพราะตัวเบสมันซ้ำๆกัน แล้วเห็นได้ชัดสำหรับทุกคน เช่น 5'.... GTGTGT...3'/3'...CACACA...5'..แต่การซ้ำกันจะเป็นกี่ครั้งนั้น ก็ขึ้นอยู่กับแต่ละคน..ไม่เหมือนกัน (ทั่วไปแล้วก็ประมาณ 4-40 ครั้ง).ถ้าเป็นคนในครอบครัวเดียวกันก็จะมีความคล้ายกันมากๆ... หลังจากที่เราตัด โครโมโซมด้วย restriction enzyme แล้วเนี่ย เราก็ใช้วิธี Southern blot ที่ออกมาเป็น ขีดๆๆ มาเทียบกับตัวอย่าง ที่เรามี...

1.VNTR
ขั้นตอน
ตัวอย่าง --> สกัด ดีเอ็นเอ --> ใส่ RE --> run gel --> ใช้ probe ตัวอย่าง --> Hybridization of gel --> see band of gel and analyze

ข้อได้เปรียบของ VNTR
1. เร็วกว่าการใช้ sequencing เพราไม่ต้องหายีนทั้งหมด

ข้อเสียเปรียบของ VNTR
1. ยังมีการผิดพลาดอยู่ ไม่ unique เพราะแต่ละคนสามารถเกิดซ้ำๆกันได้ เมื่อเทียบกับประชากรทั้งหมด
2. คล้ายกันมากกับคนในครอบครัว
3. sample ที่ได้อาจจะมีการปนเปื้อนจากอย่างอื่น รึอาจจะถูกdegrade
4. ความsensitive ของเครื่อง pcr ถ้ามีความ sensitive มาก..แค่ปนกับอย่างอื่นนิดเดียวก็ทำให้เกิดปัญหาแล้ว

2. ทางเลือกอื่น RFLP ( Restriction fragment length polymorphism)
เป็นการหาสิ่งที่เป็น unique ของ ใน coding region of DNA แล้วมาวิเคราะห์พร้อมๆกับ VNTR

3. วิธี Microsatellites (short tandom repeats, STRs) เป็นที่ใช้กันตอนนี้
มีการเรียงตัวซ้ำ ประมาณ 2-5 คู่เบส ทำให้มันเฉพาะเจาะจงมากกว่า
เป็นการใช้ Tetranucleotide repeat เพื่อเพิ่มความแม่นยำ เพราะ STRs มีpattern ที่แน่นอนในแต่ละที่ของ โครโมโซม การซ้ำสามารถจะเกิดขึ้น 1 ใน 109 ในประชากรมนุษย์

ข้อดีของ STRs
1. มีความแตกต่างสูง
2. การซ้ำๆของเบส เกิดขึ้นทุกโครโมโซมซึ่งแตกต่างกันออกไป
3. ยีนที่อยู่ที่แตกต่างกัน.. อาจทำให้เกิด sequence ที่แตกต่าง
4. สามารถเพิ่มจำนวนได้
5.มี kits ขาย

Index: http://www.cstl.nist.gov/biotech/strbase/
ในปัจจุบันมี13 ประเภทของ STR โดยแยกเป็นสีผิว เผ่าพันธ์ profile ต่างๆหรือพวก data baseจะถูกเทียบกับ index ไม่ก็กับ อาชญากรคนก่อนๆ

ขั้นตอนของ การวิคราะห์ ดีเอ็นเอ
colletion --> เก็บตัวอย่าง (storage) --> สกัด ดีเอ็นเอ--> เพิ่มจำนวน--> genotyping (by probe with specific) --> แปลผล --> เก็บเป็นข้อมูล

ขั้นตอนของ Genotype เมื่อได้กราฟออกมาแล้ว
เก็บข้อมูล --> Peak identification --> แยกสี --> แยกขนาดจากความสูงของกราฟ --> เทียบกับ ข้อมูลที่มี --> review data by examiner --> คอนเฟิร์มผล

การวิเคราะห์ผลของ STR โดย hybridization บน ไมโครชิพ
อันนี้คงเป็นส่วนหนึ่งของ nanotech เพราะเค้าเอา probe ไปติดบนไมโครชิพ แล้วเอา DNA ไป hybridize กับprobe ถ้าใช่..จะมีสีออกมา
ข้อดีของตัวนี้คือ สามารถใช้ sample น้อยๆได้..แล้วสามารถทำได้เร็ว อย่างไรก็ตาม ถ้ามีน้อยมากๆๆ..ต้องใช้ pcr เพราะ มีความ sensitive ที่มากกว่า เพราะใน ชิพ.. signal มันน้อยมากๆจนไม่เห็นสี..

4. Primer extensions
ภาพประกอบ
อันนี้เอาไว้ใช่สำหรับการ ทำแผนที่ยีนในด้าน 5' ของ RNA (เป็นส่วนที่เริ่มต้น transcription) และหาจำนวนของ RNA ที่ได้มา โดยใช้การยือด primer โดยใช้ Reverse transcriptase
เริ่มโดยการ เอาprimer ไปติดอยู่ในทางที่ จะไปจบด้วย 5' ซึ่งตัว primer ถูก lebel ด้วย 32P กระบวนการ ไปจบอยู่ที่ 5' ในที่สุด..
ตรงนี้..ทำให้เราได้รู้ถึงที่ที่จะเริ่มต้นของการ transcriptแลพรุ้ว่า จำนวน RNA มันเยอะขนาดไหนเพราะเรพาเห็น signal ที่มันส่งเข้ามา โดย ผลจะได้จากการวิเคราะห์บน เจล ยิ่งยาวเท่าไร RNA ยิ่งมากเท่านั้น
สิ่งที่ทำให้ตัวนี้สำคัญ เป็น ตัว start codon , promotor region ที่เราจะหาได้เพื่อที่จะเริ่มให้ถูก
วิธีนี้ส่วนมากจะใช้ร่วมกับ two nuclease protection methods กับ S1 nuclease protection หรือ ribonuclease protection เพื่อที่จะคอนเฟิร์มผล

s1 protection (cleave เฉพาะ DNA or RNA single strand)
เป็นการหาส่วนของ 5' เหมือนกัน เพียงแต่ว่า ใน primer extension เป็นการ ยืดprimer ออก .แต่ S1 เนี่ย ตัดหรือ ย่อยส่วนที่เกินออกมาโดยใช้ s1 endonuclease เท่ากับ probe ภาพ

Ribonuclease protection (cleave เฉพาะ RNA Single strand)
เป็น ตัว subclone ของ probe เรา แล้วเอาไป ทำ hybridization แล้ว hybridize ด้วย ribonuclease reaction
อันนี้มีไว้สำหรับ การ ทำให้เป็น duplex อีกครั้งหนึ่งสำหรับ วิเคราะห์

ข้อดีของการทำ primer extensions
1. ทำให้มีข้อมูลที่ต่อเนื่องมากขึ้นซึ่งดีกว่าใช้ enzyme protection system
ข้อเสีย
1. ตัว RNA นั้นส่วนมากจะ degrade ที่ 5' เพราะฉะนั้น..ขนาดที่ได้ออกมาก็จะเปลี่ยนไปเหมือนกัน
2. มี CG สูง และอาจจะเกิด secondary structure จาก reverse transcriptase ได้..

5. DNA Footprinting
น่าแปลกสำหรับอันนี้..ตอนแรกนึกว่าจะเหมือนกับ fingerprint แต่ที่ไหนได้..อันนี้เป็นการป้องกันการทำลายDNA จาก DNAse I ...
การตัดของตัวนี้จะไม่ตัดในส่วนที่ โปรตีน มันจับอยู่ เพระฉะนั้นbandที่ออกมาจะว่าง (ส่วนที่โปรตีนเกาะ ถูกข้ามไป)ซึ่งเรียกพื้นที่ตรงนั้นว่า footprintอันนี้สามารถเอาไป หา promoter region ได้อีกด้วย
ทีนี้เราก็จะรู้ละว่า..โปรตีนมันเกาะอยู่ส่วนไหนของสายdna ..เพื่อที่จะศึกษาเกี่ยวกับการแสดงออกของยีนตัวนั้น โดยเฉพาะ mutationเพราะการเกาะของ โปรตีนมันสามารถทำให้เกิดการแสดงออกมาหรืออาจจะไปกดเอาไว้ก็ได้

Application อื่นๆ
สำหรับศึกษา Protein-Protein interactionโดยใช้ Two hybrid system
โดยใช้สองส่วนของโปรตีนในการศึกษาการจับกันของโปรตีน(โปรตีนa จะจับกับ โปรตีน b หรือไม่)...ส่วนที่หนึ่งคือ DNA binding domain (DBD) อีกส่วนคือ Activation Domain (AD)
เราก็ให้ A ไปเกาะกับ DBD เรียกว่า bait แล้วให้ B ไปเกาะกับ AD เรียกว่า prey
ถ้า bait ไปเกาะกับ prey มันก็จะเกิดการ แสดงออกของยีนออกมา....

แต่อันนี้จะไม่อยู่ในสภาพทั่วไป เพราะฉะนั้นเราต้องไปทำ in vivo อีกทีหนึ่ง..ส่วนมากจะถูกทำใน yeast มากกว่า

PCR (3) เรื่องของ primer

2006-03-13T19:39:00.000+07:00

ในการทำ pcr ที่ผ่านมาคงจะได้เห็นกันแล้วว่า ตัว primer เป็นสิ่งที่สำคัญที่สุด... ก็ในเมื่อมันเป็นจุดเริ่มต้นของ เบสที่เราต้องการนี่นา.... ถ้าหาไม่ได้..มันก็ไม่รู้จะไปเริ่มตรงไหนจริงมั้ยล่ะ

แล้วปัญหาก็คือ..เราจะดีไซน์มันยังไงดี
1. ส่วนมากสำหรับความยาวของ 17-30 nucleotides จะใช้ประมาณ 20 คู่เบส
2. ส่วนประกอบของ GC ประมาณ 50% เพราะมันเป็นตัวเกี่ยวข้องกับ อุณหภูมิ โดยที่เราต้องควบคุมอุณหภูมิให้มากกว่า 54 องศาเซลเซียส
3. หลีกเลี่ยงตัวที่มันซ้ำๆกันเยอะ เช่น GGAAAAAATATAGGGGG nonspecific binding เพราะมันหาได้ง่ายใน สายDNA ทำให้เกิดerror
4. ควรที่จะไม่มีหรือมี secondary structure ได้น้อยที่สุดเพราะจะทำให้เกิด การform duplex, hair pin แทนที่จะได้ไป bindกับ dna
5. ไม่มีการ compliment ระหว่าง 2 primers......

pcr (2)ชนิดต่างๆของ pcr

2006-03-13T16:19:00.000+07:00

หลังจากที่รู้ว่าpcr มันทำงานอย่างไรในขั้นต้น.. เรามาดูกันว่า..นักวิทยาศาสตร์ได้พัฒนามาเป็นหลายชนิด(โคตรๆ) ได้อย่างไร
1. Inverse PCR
Inverse PCR to clone flanking sequence

Digestion Ligation PCR

ไอ้นี่ เอาไว้ใช้สำหรับหา primer ของเบสที่เราไม่รู้... คือในหนึ่งสาย เราจะรู้ลำดับเบสหัว กับ ปลายสาย.. ทีนี้ตรงกลาง..เราไม่รู้ลำดับเบสมันจะหาอย่างไรดีล่ะ..... เค้าก็เลยเปลี่ยนจากสายมาเป็นวงกลม..โดยการใช้ หลัก ligation เหมือนๆกับเอากาวมาแปะกระดาษให้เป็นวงกลมอย่างนั้น... พอสร็จก็ตัดส่วนที่ไม่รู้(สีเขียว)ออกมา.. ไอ้ตัว unknown ก็เลยไปอยู่ปลายแทน..ทีนี้พอทำpcr ขึ้นมา..ส่วนที่ไม่รู้ก็จะทำให้หาprimer ได้ด้วย... เราก็จะได้primer ออกมา..แล้วก็กลับไปหา ลำดับเบสอีกรอบ

Enzyme: 1. Restriction Enzyme
2. Ligase
เออ...งงๆดีมั้ยล่ะ...เอาเป็นว่า..สรุปแล้ว 1. ทำเพื่อหาprimer มาก่อน.. 2. เอาprimer มาหา sequence ของเบส..
เพราะฉะนั้นเค้าเลยเอาไปใช้ในวิธีการของ Chromosome walking เพื่อ เอาไปทำลำดับเบส ของ CDNa
Reference

2. Reverse Transcription PR (RT-PCR)
อันนี้เป็นหลักการในการทำ cDNA โดยตรงเลย.. โดยการแปลง จาก mRNA จริงๆแล้ววิธีนี้นี่ใช้สำหรับศึกษายีนที่อยู่ในเซลล์ว่ายีนนี้มันแสดงออกมาในสภาพแวดล้อมนี้มั้ย เพราะฉะนั้น..ส่วนมากจะไม่ได้ใช้เพิ่มปริมาณ แค่เช็คดูเท่านั้นว่ามียีนนี้อยู่รึเปล่า

ความยากของมันจะมีตอนใช้กับเซลล์สัตว์ หรือ eukaryote (cDNA) เพราะ มันมีพื้นที่ส่วน Intron กับ Extronแล้วมันอาจจะเกิดการปนของยีน ใน DNA ได้ ส่วน ถ้าเป็น พวก Prokaryote พวกนี้จะแปลงเป็น RNA แล้วใส่ลงไปในแบคทีเรียได้เลยเพราะมีแต่ส่วนของ Exon ...ไม่มีการปนเกิดขึ้น

3. Rapid Amplification of cDNA End (RACE), Anchore PCR, or one sided PCR
สิ่งที่ได้จากอันนี้จะได้แค่ ฝั่งเดียว 5' หรือ 3' เพราะฉะนั้น..กระบวนการของมันก็จะแยกออกเป็นสองอย่าง นอกจากนั้นมันยังใช้ Anchore sequence ด้วย.. คือ เหมือนเป็นสมอเรือ..(แปลตรงๆเลยนะนี่) ที่มันเป็นหางของลำดับเบส...
-3.1. 3' RACE
การเริ่มจะเริ่มการsynthesis primer ที่ ฝั่ง ฝั่ง3' เป็นสายหลัก.. แล้วจะมี ตัว Anchore เป็นหางซึ่งกลายเป็นตัวร่วมกับช่วง cDNA Transcription. Primer ที่ได้ตัวแรกจะกลายเป็นสายหลักให้ตัวต่อไป..เพราะฉะนั้น..การเริ่มต้นของ PCR จะใช้ ตัว Anchor ก่อน..แล้วค่อยผลิตprimer ตัวต่อไปได้....

3.2. 5' RACE
การเริ่มจะไปอยู่ส่วนกลางหนักไปทางฝั่ง 5' ที่เป็นสายหลัก..หลังจากนั้นใช้ Transferase เพื่อเติมหาง A ไปหลายๆตัวเข้าไป..
สายนี้(สาย A)จะเป็นต้นแบบให้เกิดอีกสายหนึ่งขึ้นมา(สายB)..ซึ่งมี Anchore อยู่ด้วย..ตอนนี้...สายB เป็นสายหลัก..ทำให้เกิด สาย C ขึ้นมา... PCR อีกทีโดยใช้ Anchore primer

ดู รูป แล้วน่าจะเข้าใจง่ายกว่า..

4. Multiplex PCR
วิธีนี้ส่วนมากเอาไว้ตรวจหาเชื้อเพราะมันใช้ระยะเวลาสั้นแล้วก็เร็วแถมประหยัดอีกต่างหาก..เพราะทำครั้งเดียวนี่ได้หลายตัวอย่างเลย
เป็นการ PCR แล้วเอามาทำ southern blot เหมือนตรวจหา DNA ธรรมดาน่ะแหล่ะ..เพียงแต่ว่า ตัว เทียบหลักของมันเป็น อาหารที่ไม่มีเชื้อเลยสักนิด..เพราะฉะนั้น..ถ้าเราหามาแล้วมันไม่ตรงแสดงว่า อาหารนั้นมีเชื้อปน. ..แต่เราต้องหา primer ที่มันจำเพาะเจาะจง(แต่ละตัวต่างกันได้)แล้วต้องมี Tm ที่พอๆกัน สำหรับการปรับอุณหภูมิขึ้นลง..

5. Quantitative or Real Time PCR
ตัวนี้เป็นการใช้ แสง Fluorescence ที่ติดไว้ในบ้านเราน่ะแหล่ะเป็นตัวทำปฏิกิริยา..ปล่อยแสงออกมาแล้วเป็นตัวบอกว่า..เฮ้ย..ปฏิกิริยาเกิดแล้วนะ..ส่วนผลที่ออกมาจะเป็น กราฟ ของรอบซึ่งเป็นตัวทำให้เห็นถึงความสัมพันธ์ของตัวเลข..ด้านปริมาณ..
สมมติว่า ที่ 44 cycles ..ถ้า copy เยอะๆ..กราฟ ก็จะออกมาสูง..ส่วนถ้าไม่มี copy เลย..ก็จะต่ำติดดินเลย...พวกนี้เอาไว้วัดตรวจโรคได้อย่างเช่น เบาหวานหรือไม่เบาหวาน ..

ตัวปฏิกิริยามันจะมีอยู่ 3 อย่าง
5.1. Hydrolysis probes: ตัวนี้มันจะส่องแสงขึ้นมาเมื่อเกิดการตัดของprimer เพราะเมื่อมันโดนตัดจาก Polymeraseแสดงว่า..เกิดการamplification ขึ้นแล้ว (ไอ้นี่เหมือนประกาศตัวว่ากรูโสดแล้ว..คิกๆ)
5.2. Hybridizing probes : ตรงข้ามกับอันข้างบน.. เมื่อไร ที่primer มาใกล้กันปุ๊บ..มันจะปล่อยแสงออกมา(เหมือนเจอเนื้อคู่เลยว่ะ)
5.3. DNA binding agents : ไอ้นี่เติมสีให้มันไปหน่อยใช้ SYBR-Green1 อะไรที่เป็น สองสาย duplex มันจะเกิดสีออกมา....
รายละเอียด
เอ...แล้วจะเลือกอาไรดีวะ...

6. In situ PCR
ง่ายๆเลยอันนี้ทำ pcr บนสไลด์ โดยการ fix เนื้อเยื่อบนสไลด์ แล้วก็ทำให้เซลล์มันแตก..หลังจากนั้นใช้ polymerase , primer, and nucleotide แล้ว ใช้ thermal cycling แล้วก็ล้างออก....ก็เสร็จ..สามารถวิเคราะห์ต่อได้เลย

แต่ถ้าเป็นพวก colony ของ แบคทีเรีย..ไม่จำเป็นต้องทำบนสไลด์ทำในหลอดทดลองได้เลย.. eppendoff tube ทำเซลล์ให้แตก เติมเอนไซม์แล้วก็ ทำ Thermal cycle ได้เลย..

7. Degenerate primers
การไม่รู้ sequence จริงแล้วต้องการหา sequence
primer นี้เป็นการรวม sequence ที่คล้ายกันโดยที่มีตัว amino acid เดียวกัน แต่มันไม่ specific ...
ทำสองครั้ง หายีนก่อน จาก Degenerate prime แล้วเอายีนที่ได้มาหา specific primer again

8. Nested primers
ใช้โปรดักต์จากpcr ครั้งแรกเป็น เส้นหลักเพราะสายในตอนแรกอาจจะยาว...เราเลยต้องการให้มันมีพื้นที่ที่เล็กลงและเฉพาะเจาะจงกว่าเดิม..ครั้งที่สอง ก็เลยเป็น product ของเรา..

เทียบ library VS PCR
1. library: เก็บดีเอนเอไว้ได้นาน
PCR: แค่เพิ่มจำนวน แล้ว Taq ทำให้เกิด error ได้ด้วยเพราะฉะนั้นอาจจะไม่ได้ตัวจริงของ dnaเพราะฉะนั้น..ตัว PCR เอาไว้ใช้ในการรักษาแล้วก็เพิ่มdnaของ ตัวแม่แบบมัน ใน library
2. Library : ไม่ต้องมี Primerมีแต่ phage
PCR: primer is required
3. Library : เอาไปใช้ต่อทำวิธีอื่นได้ง่าย
PCR ต้องเอา ดีเอนเอใส่ plasmid ก่อนที่จะ screening

PCR (1) principle

2006-03-13T15:30:00.000+07:00

มาพูดถึงเรื่อง PCR กันสักหน่อย..หลายๆคนอาจจะสงสัยว่า..พวกFBI หาดีเอนเอได้อย่างไรจากแค่ตัวอย่าง เช่น เส้นผม หรือเลือดแค่หยดสองหยด..มันดูไม่น่าจะเป็นไปได้...
จริงๆแล้วมันก็น้อยเกินไปจริงๆแหล่ะ..แต่พอดีมีไอ้ตัว PCR ตัวนี้นี่แหล่ะเป็นตัวช่วยที่ทำให้DNA มันเพิ่มมากขึ้น..เอ..แล้วเค้าทำกันอย่างไรล่ะ..

PCR มีชื่อย่อมาจาก Polymerase Chain Reaction การทำงานของมันไม่ได้ยากหรอกมีแค่ 3 ขั้นตอน
ดู animation ประกอบ
1. Denaruation 1 นาที 94oCเป็นการแยกดีเอนเอ..จากสองสายที่มันไขว้กันให้เหลือสายเดียว..เพราะเวลามันแบ่งตัวมันต้องม
ีตัวอย่างสายเดียว...และหยุดพวกการทำงานของเอนไซม์ต่างๆด้วย
2. Reannealing 45 วินาที 54 องศา ... Primer เริ่มมาจับทำให้เกิดการจับกันแบบ Ionic bond ขึ้นมา..โดยที่การขาดจากกันจะไม่เกิดขึ้นเลย
3.Extension 2 นาที 72 องศา..จะเห็นว่าอุณหภูมิเพิ่มขึ้นนิดนึง..เพระฉะนั้น..ถ้าprimer มันไม่ได้เข้าล๊อกเอาไว้..มันจะหลุดออกไป..ตอนนี้จะมีการเพิ่มเอนไซม์ dNTP เข้าไปเพื่อช่วยในการสร้างสาย dna ย้อนกลับจาก 3' ไป 5' เพราะปกติมันจะไม่สร้างขึ้นมา...(ปกติ 5'--> 3'เท่านั้น)

ในสามขั้นตอนนี้..จะเรียกว่า 1 cycle ..พอได้สายใหม่เข้ามาแล้ว..รอบต่อไปก็จะทำเเหมือนเดิมต่อจากสายใหม่... ไปเรื่อยๆจนได้ช่วงที่ต้องการ แล้วก็จำนวนที่ต้องการ..ส่วนมากจะทำกันประมาณ35-40 รอบ จะเห็นว่า มันจะเพิ่มขึ้นเป็นเท่าตัว... เริ่มจาก 2สาย รอบแรกเพิ่มเป็น 4 ต่อไปเพิ่มเป็น 8 แล้วก็กลายเป็น 16...ไปเรื่อยๆ...มันเหมือนกับการแบ่งตัวของพวก อะมีบาน่ะแหล่ะ
ภาพประกอบ

สารเคมีที่เกี่ยวข้องในปฏิกิริยา PCR
เนื่องจากการทำ PCR เป็นการสร้างสายดีเอ็นเอ สายใหม่ในหลอดทดลอง จึงต้องมีการเติมสารเคมีและสารตั้งต้นที่เกี่ยวข้อง เพื่อใช้ในการนำมาสร้างเป็นดีเอ็นเอสายใหม่ สารเคมีที่ต้องใช้ปฏิกิริยา PCR มีดังต่อไปนี้
Deoxynucleotides (dNTPs) เป็นนิวคลีโอไทด์ ซึ่งเป็นหน่วยย่อยสำหรับนำไปสังเคราะห์ดีเอ็นเอสายใหม่
DNA polymerase เป็นเอนไซม์สำหรับสังเคราะห์ดีเอ็นเอให้ช่วยเร่งปฏิกิริยาเชื่อมต่อนิวคลีโอไทด์ใหม่เข้ากับไพรเมอร์
Primer เป็นดีเอ็นเอเริ่มต้นสายสั้น ๆ ที่มีลำดับเบสเป็นคู่สมกับดีเอ็นเอที่เป็นต้นแบบของการสังเคราะห์ ในการทำ PCR จึงต้องทราบลำดับเบสของดีเอ็นเอที่ต้องการจะเพิ่มจำนวน เพื่อใช้ในการสร้างไพเมอร์จำเพาะ
PCR buffer เป็นสารละลายที่ควบคุมสภาวะของการทำปฏิกิริยาให้เหมาะสม เช่น pH และเกลือต่าง ๆ ซึ่งจะต้องมีอนุมูลแมกนีเซียม (Mg++) อยู่ด้วย
Template คือดีเอ็นเอต้นแบบหรือยีนส่วนที่ต้องการเพิ่มปริมาณ หรือเป็นตัวอย่างดีเอ็นเอ ที่ต้องการนำมาตรวจหาดีเอ็นเอจำเพาะ
สารเคมีที่เป็นส่วนผสมของปฏิกิริยา PCR จะผสมกันไว้ในหลอดทดลองเล็กปริมาตรสาร 20-100 ไมโครลิตร เมื่อนำหลอดส่วนผสมไปใส่ไว้ในเครื่องควบคุมอุณหภูมิที่เรียกว่า DNA thermal cycler (นิยมเรียกว่าเครื่อง Pcr) ที่ปรับอุณหภูมิได้ตามโปรแกรมที่กำหนด จะเกิดการสังเคราะห์ดีเอ็นเอสายใหม่ขึ้นในหลอด เมื่อเกิดปฏิกิริยาจนครบรอบและระยเวลาที่กำหนดจะได้ผลผลิตดีเอ็นเอ ขนาดที่ต้องการเป็นจำนวนมาก

ทำไม.. วิทยาศาสตร์

2006-02-20T20:26:00.000+07:00

คำว่า วิทยาศาสตร์ มันดูเหมือนเป็นคำที่ห่างไกลสำหรับเราหลายๆคนนัก..
มันอาจจะเป็นเพราะชื่อมันรึอย่างไร
.. จริงๆแล้ว..
ตัวเราเองนั้น.. ถึงเม้จะเลือกเรียนวิทยาศาสตร์ด้วยตัวเอง..แต่
เราไม่ได้ชอบมันแต่เด็กเหมือนหลายๆคน..
เราไม่ได้ชอบทำการทดลอง...
เรา.. ไม่ได้ขี้สงสัย..
หัวสมองเรา.. ก็พอถูไถไปได้..
พูดตามตรงแล้ว.. เราแทบไม่ค่อยถูกกับวิทยาศาสตร์สักเท่าไรด้วยซ้ำ..
... สิ่งที่ทำให้เราคิดที่จะเรียน..
คือการอยู่ในปัจจุบันของเรามากกว่า..
สิ่งที่ทำให้เราอยู่รอดในสังคมของโลกใบเล็กๆใบนี้..
มันทำให้เราคิด..
ถ้าเราไม่รู้อะไรเลย.. และอยู่ไปตามที่นักวิทยาศาสตร์ทั้งหลายบัญชาโลกขี้นมา..
เรา.. ไม่กลายเป็นลูกไก่ในกำมืองั้นรึ..
ถ้าเราไม่สนใจ..ด้านที่จะมาเป็นสิ่งสำคัญในยุค..
เรา.. คงจะตามใครไม่ทัน.. และความฝันเราคงพังไม่เป็นท่า..

นี่คือเหตุผลที่หลายๆคนชอบถามเรานัก..
ความห่างไกลของมัน.. กับมนุษย์..
คิดๆแล้วก็ดูเหมือนมันจะไม่แฟร์ ..
ยังไงก็แล้วแต่.. เราคงไม่ไปเป็นนักวิจัยอะไรทำนองนั้น..
เราคงทำเกี่ยวกับ ธุรกิจ.. ที่เกี่ยวกับด้านนี้มากกว่า..
สิ่งที่เรากลัว.. คือ..อาวุธที่ทำลายล้างโลกต่างหาก...
เครื่องมือที่สามารถตัดต่ออะไรบางอย่างให้มีพลังเหนือธรรมชาติได้..
มันไม่ใช่หนังอีกต่อไป.. แต่มันคือความจริง..
... อย่างไรก็ตาม..
เรา.. ไม่ได้ทิ้งความฝัน..
แต่นี่คือหนึ่งในส่วนของความฝันของเรา..
ถ้าไม่มีสิ่งนี้.. เราก็ไม่รู้เหมือนกันว่าจะไต่ไปทางไหนดี..
ด้วยความที่เป็นคนโลภ และชอบทำแทบทุกด้าน.. เราก็เลยกลายเป็นคนยุ่งๆกับชีวิตโดยปริยาย..
เก็บความชอบไว้เป็นงานอดิเรก.. ส่วนสิ่งที่จำเป็นให้เป็นงานเป็นการ..
สักวัน.. เราคงได้ไปนั่งเล่นดนตรีตามผับสบายอารมณ์ หลังจากทำงานเสร็จ..
แล้วว่างๆคุยกันใหม่..
ป.ล. อย่าเพิ่งคิดสิว่า.. วิทยาศาสตร์เป็นภาษาที่ไม่รู้เรื่อง.. วิทยาศาสตร์.. อะไรวะ..น่าเบื่อจะตาย.. จริงๆแล้ว วิทยาศาสตร์คือธรรมชาติ รอบตัวเรานั่นแหล่ะ.. สิ่งที่เราสงสัยว่า.. ทำไมอย่างนั้น อย่างนี้.. ก็คงจะหาคำตอบได้กับวิทยาศาสตร์.. หรือกับธรรมชาติ..
สนุกไปอีกแบบ เวลาได้เห็นอะไรที่ amaze.. แปลกๆนี่มันมีเยอะอย่างกับหนังแหน่ะ...
ถึงแม้จะเรียนยากไปนิด.. แต่ก็ทำให้เรารู้อะไรที่คนอื่นไม่รู้กัน...

ทัศนศึกษา...

2006-02-03T20:24:00.000+07:00

ได้ไป ศูนย์วิจัยจุฬาภรณ์มา.. เป็นตึกที่มีแต่ความเงียบงัน.. แต่ละห้องเป็นห้องของทำการวิจัย
พวกนักเรียนที่เรียนต่อปริญญาโท เอก.. ต่างมารวมกันอยู่ใน ณ ที่นี้..
ทำวิจัย.. เหมาะกับคนที่ชอบอยู่คนเดียวซะจริง..
อยู่ท่ามกลางความคิด.. ท่ามกลางสิ่งที่ทดลอง ...
พื้นที่แม้จะเล็ก แต่ความคิดมันช่างใหญ่นัก..
เมื่อเราเห็นห้อง.. เราชักอยากจะเปลี่ยนห้องเราให้เป็นห้องวิจัยซะแล้วสิ..
เนื้อที่ไม่ต้องเยอะ.. สำคัญที่อุปกรณ์.....

ได้รู้อะไรเยอะแยะไปหมด.. ในความเป็นจริง..
เรื่อง แบคทีเรีย , เรื่องการตัดต่อ ดีเอ็นเอ..
เรื่องเครื่องมือต่างๆ..
สิ่งที่เรารู้มาจากห้องเรียน...ทำให้เราต้องหวนนึกกลับไป..
ถึงเราจะไม่ได้เป็นนักวิทยาศาสตร์.. แต่มันก็เป็นศาสตร์อย่างหนึ่ง
ที่ทำให้เราเรียนรู้ ว่า... มีอะไรน่าสนใจเยอะทีเดียวในด้านนี้...
ครั้งหนึ่ง.. เราเคยร่วมทำงานวิจัย..
ครั้งหนึ่ง.. เราเคยจับเครื่องมือในโลกที่ดูเหมือนเราจะเข้าไปได้ไม่ถึง..
มันน่าแปลกใจ... ในสิ่งที่เราได้เจอ.... สิ่งที่ทำให้ความเป็นไปไม่ได้กลับเป็นไปได้มาอีกที...

ข้อสันนิษฐาน Mr.Hwang

2006-01-30T10:33:00.000+07:00

หลังจากที่เราได้อ่านข่าวของ Hwang-Woo-suk นักวิทยาศาสตร์ชาวเกาหลีใต้ ที่มีข่าวออกมาว่าทุกๆอย่างเป็นเรื่องโกหกนั้น... เรารู้สึกถึงเบื้องหลังของเรื่องนี้.. เพราะคนที่ออกมาประกาศนั้นเป็นผู้ร่วมงานของเขา... ในทางทฤษฎีแล้ว.. การที่นักวิทยาศาสตร์จะพิมพ์เป็น journal ออกมานั้น.. เป็นไปไม่ได้ที่ไม่ได้เกิดในห้องทดลองจริง.. ยิ่งเรื่องการโคลน stem cell ของมนุษย์ เป็นสิ่งที่ประกาศให้โลกรู้ด้วยแล้ว.. ผู้ที่ทำออกมาจะต้องแน่ใจ 100%ว่า มันได้จริงๆ.. เพราะเค้าจะออกมาฆ่าตัวเองทำไม!!!???

Hwang woo suk ออกมายอมรับว่าเค้าหลอกจริง.. มันก็ผิดวิสัย... ไม่น่าที่จะออกมายอมรับง่ายๆอย่างนี้.. สำหรับคนที่ได้เตรียมการไว้ก่อนแล้ว .. จะต้องเตรียมแผนการในการปฏิเสธไว้แน่นอน.. ยกเว้น... เค้าจะถูกขู่เอาชีวิตทั้งตัวเค้าเองและครอบครัว.... นี่น่าจะเป็นฝีมือของคู่แข่งของเค้าไม่ก็ผู้ร่วมงานที่พร้อมจะหักหลังเค้าทุกเวลา...

เหตุใดเราจึงสันนิษฐานไว้อย่างนั้น... ดูจากรูปการณ์ทั้งหมดแล้ว.. มันเป็นไปได้ง่ายมากๆกับการถูกสับเปลี่ยน ผลที่เคยเกิดขึ้นแล้ว เอามาลงใน journal ... แค่เพียงหาโอกาสเข้าไปในห้องแลบ ซึ่งผู้ที่ร่วมทดลองด้วย.. คงเข้าไปได้ไม่ยาก... คำถามของเราคือ.. ทำไม..ตำรวจไม่คิดจะสอบสวนสิ่งนั้นๆ.. แต่กลับมาเค้นเอาจากนักวิทยาศาสตร์ผู้นั้น(ซึ่งอาจจะมีคนชักใยอยู่เบื้องหลัง)..

สิ่งที่ตามมาอีกอย่าง..คือการกล่าวหาด้านงบประมาณที่รัฐบาลได้ให้เอาไว้.... ว่าเอาไปใช้ในทางที่ถูกรึเปล่า..
คนที่เป็นนักทดลองคงรู้สึกท้อใจแย่.. ในเมื่อลงทุน ลงแรง ทั้งกายและใจในการทำอะไรสักอย่างหนึ่งแต่ผลกลับออกมาเป็นอย่างนี้..
และสิ่งนี้อาจจะเป็นสิ่งที่ทำให้ Mr.Hwang ออกมายอมรับง่ายๆ.. เพื่อให้เรื่องจบ....

เราคิดว่า.. สิ่งที่เค้าทำออกมามันเกิดขึ้นจริง... แต่มันก็เป็นแค่การสันนิษฐานง่ายๆของเราเท่านั้นแหล่ะ.. ไม่มีหลักฐานอะไร.. ยิ่งถ้าไม่มีใครกล้าที่จะไปหาหลักฐานนั้น.. เรื่องก็คงจบแบบนั้นจริงๆ...
อย่างไรก็ตามเราก็ยังไม่สามารถสรุปได้เพราะที่ข่าวบอกว่า .. จริงๆแล้วเอาไข่ของ นักวิจัยผู้หญิงมาทำนั้น.. อาจจะเป็นเรื่องจริง.. ยังไงก็แล้วแต่.. ก็คงต้องติดตามกันไป... คนที่จะออกมาประกาศเรื่องนี้.. คงจะยากหน่อย.. เพราะถ้าสำเร็จจริงๆ..ก็ยังมีปัญหาด้านศึลธรรมของทุกชนชาติอยู่ดี... ดีไม่ดี.. การที่ยังทำไม่สำเร็จอาจจะเป็นทางออกที่ดีกว่าก็ได้...

แต่ถ้าที่เราคิดมาเป็นจริง....
แย่นะ.. ถ้าโลกเป็นอย่างนี้ต่อไปเรื่อยๆ สิ่งดีๆคงไม่อาจเกิดบนโลกที่เน่าเฟะใบนี้ได้......

presentation Cloning

2006-01-30T10:12:00.000+07:00

presentation ที่จะถึงนี้.. ไม่รู้ว่าจะเริ่มอย่างไรดี..
การโคลนนิ่ง -- ประวัติกับวิธี
ข่าวตั้งแต่แรกๆยันตอนนี้..
.... เกิดอะไรขึ้นในปัจจุบัน.. เค้าพยายามทำอะไรกันอยู่....
บอก point ของเรา... -- เรียนเป็นเส้นขนานกับความเป็นจริง..

คงจะต้องขึ้นอยู่กับข่าวก่อน ... ข้อมูลในด้านวิธีนั้นหาไม่ยาก.. แต่สิ่งสำคัญต้องรวบรวมข่าวทั้งหมด..
ไว้เจอกันกับหัวข้อต่อไป...

สอบๆๆ Genetic Engineering

2006-01-12T23:37:00.000+07:00

พักเหนื่อยกันหน่อยหลังจากที่อ่าน วิชา Genetic Engineering มาตลอดทั้งวัน..... ครั้งนี้เราก้าวเข้าไปอีกขั้นหนึ่งแล้ว .. การโคลนนิ่งเป็นสิ่งที่เราจะต้องสอบในวันพรุ่งนี้... สิ่งที่เราต้องรู้ก็คือ.. ไอ้เวลาโคลนเนี่ย เราจะใช้วิธีไหนในการตัดยีนจากสิ่งมีชีวิตหนึ่งแล้วยัดเข้าไปในสิ่งมีชีวิตอีกที่หนึ่ง... เหมือนจะง่ายนะ.. หลักการง่ายๆของมันก็แค่ .. ใช้สิ่งที่เหมาะสมตัด อย่างเช่น เอนไซม์ , mechanical.... ฯลฯ พอเสร็จก็เอาไปใส่ในรถบรรทุก.. หรือที่เราเรียกว่า vector น่ะแหล่ะ... โอ๊ย.. ไอ้เจ้าตัวเนี้ย ก็มีหลายอย่างซะเหลือเกิน.. ทั้งแบบ เป็นกลมๆ ที่เรียกว่า plasmid ซึ่งบรรทุกดีเอ็นเอ ได้น้อยไปหน่อย.. หรือว่า จะใช้ phage ไอ้เจ้าไวรัสตัวประหลาดหน้าตาเหมือน เอเลี่ยนในหนังน่ะแหล่ะ.. ที่มี ขาเหมือนแมงมุมแล้วหัวเป็นเหมือนเพชร.. ไอ้นี่สุดยอดแห่งรถเลย.. มันไม่ใช่รถบรรทุกธรรมดา... มันเหมือนเป็นรถบรรทุกที่มีคนขับ นอกจากนั้นแล้วยังขน ดีเอ็นเอได้เป็นกระบุงซะอีก.. แต่ก็ยังน้อยกว่า อีกอันนึง เป็นการผสม plasmid and phage ... เรียกว่า cosmid .. อันนี้นอกจากจะมีหน้าที่เหมือน phage แล้วยังเก็บของได้เย้ออออ กว่าphage ธรรมดา....
พอรถบรรทุกเข้าไปในเซลล์ได้แล้ว.. ก็ไปผสมเข้าไปหรือแลกเปลี่ยนดีเอ็นเอก็แล้วแต่... โดยใช้อีกหลายวิธีอีก.... สุดท้ายเนื่องจากว่า มันเป็นจินตนาการในอากาศซะเหลือเกิน.. เค้าก็เลยต้องมีการตรวจกันหน่อย โดยการเอาไปเพาะเชื้อ.. ถ้าเกินยีน มันเปลี่ยนจริงๆ มันต้องแสดงคุณสมบัติออกมา.. อย่างเช่น .. มันจะต่อต้าน antibiotic .. เราก็ใส่antibiotic เข้าไปเยอะๆ แล้วเลี้ยงดูว่ามันโตมั้ย.. ถ้ามันโตแสดงว่า สำเร็จแล้วเย้++

อย่างไรก็ตาม .... ด้วยความกลัวเสียเวลาของมนุษย์ ที่เค้าศึกษากันมาเป็นเวลายาวววว นานเนี่ย.. พวกลำดับยีน ที่มีอยู่ในตัวสิ่งมีชีวิตต่างๆเลยถูกเก็บเป็น ห้องสมุดซะเลย ด้วยการใช้ไอ้ตัว แบคทีเรีย ยีสต์ พวกนี้แหล่ะเป็นตัวเก็บข้อมูล .. มันเหมือนเป็น cd rom หรือ handy drive ก็ว่ากันไป.. ในการเก็บข้อมูล พวก ทำแผนที่ยีนของมนุษย์ก็อาศัยวิธีการนี้เหมือนกัน.....

เฮ้อ... นั่นแหล่ะ.. นี่คือหลักๆที่เราจะต้องสอบ... สิ่งที่เราจะต้องจำบ้างคิดบ้าง.. สลับกันไป.. แต่มันเยอะเหลือเกิน.. เฮ้อ.. เหนื่อย...
สำหรับ post ครั้งที่แล้ว ต้องขอโทษสำหรับที่มันอาจจะยาวววว เกินไปหน่อยจนขี้เกียจอ่านกัน.. ขนาดเรายังว่ามันยาวเลย..ครั้งนี้.. มีต่อๆ....
ที่เค้าบอกว่า ดร.หวัง เนี่ยได้ โคลนเซลล์มนุษย์เป็นครั้งแรก .. เป็นเรื่องหลอกกก!!!! เฮ้ย... มันจะเป็นไปได้รึ... ทั้งๆที่เค้าได้ เขียนลงไปในหนังสือแล้ว... เรากำลังคิดอยู่ว่า เค้าใช้วิธีนี้ปกป้องตัวเองในการยอมรับของโลก.. ก็ไม่แน่ใจว่าจะใช่มั้ย.. ถ้าอยากรู้รายละเอียดลองเข้าไปใน link ดู แต่ไอ้ที่ ชัวร์ๆเลยคือ.. โคลนสุนัขเนี่ย.. ของจริง... ชื่อประมาณว่า.. สนู๊ปปี้...แนวๆนี้.... เฮ้อ.. ยิ่งมายิ่งเร็วจริงๆ...

เฮ้อ.. ค่อยมีเรื่องมาเขียนในนี้สักหน่อย... ปล่อยให้มันคอยเก้อมานานแสนนานกับโปรเจคต์เรา....
ตอนนี้ได้เพิ่ม link ไปเวบต่างๆของ biotech เพิ่ม.. อยู่ข้างๆ.. ถ้าใครอยากเข้าไป.. ก็ลอง คลิ๊กไปอ่านดูได้.. น่าจะได้เจออะไรเยอะแยะนะ.. เสียดายยังหาภาษาไทยไม่ได้.. ได้เมื่อไรจะเอามาใส่ละกัน...

South Korea to supply human clone

2005-12-07T23:25:00.000+07:00

South Korea to supply cloned human cells
Boost expected for US research
By Gareth Cook, Globe Staff October 19, 2005
South Korean scientists are organizing an international consortium, to include laboratories in California and Britain, that will clone human cells for American and other researchers who don't have access to the controversial stem cell technology.
The plan, to be announced today in South Korea, will probably accelerate the creation and use of cloned human embryonic stem cells, which many scientists see as a potent tool for understanding diseases and potentially finding treatments. But the plan is also likely to sharpen the political debate over cloning in this country, because it could mean that large numbers of American scientists may become involved in a technology that critics find morally objectionable. The plan will be funded in part by the South Korean government, making it a striking contrast to the policies of President Bush, who has barred federal funding for the creation of any new human embryonic stem cells.
The consortium plans to set up collaborations with fertility clinics and scientists in the United States and Britain, according to an article posted online today by the New England Journal of Medicine. Three South Korean technicians will fly periodically to the consortium's laboratories to carry out the procedure, and the resulting stem cells will be flown back to Seoul for analysis and then made available. When up and running, the article estimates, the consortium could become a kind of assembly line, making some 100 new batches of cloned embryonic stem cells a year -- a dramatic acceleration of the research.
The South Korean group -- headed by Hwang Woo Suk of Seoul National University, who also will lead the consortium -- are the only scientists in the world who have successfully created cloned human embryonic stem cells. Kevin Eggan, who is part of a team at Harvard University that plans to clone human cells, said that he and other scientists have been impressed with the openness of the Korean team, which has hosted scientists from around the world.
''I applaud this effort," Eggan said. ''I hope it signals an expansion of their proven commitment to disseminating this technology to scientists around the world."
But several American stem cell scientists cautioned that the effort could be slow to start because of the litany of federal, state, and university regulations involved, as well as the difficult ethical issues, such as protecting the safety of women who donate eggs for use in cloning.
The scientists also raised another concern, saying it is important that American researchers learn the technique for themselves.
''This technology is still so early on that I question the wisdom of centralizing the technology," said Dr. Arnold Kriegstein, director of the Institute for Stem Cell and Tissue Biology at the University of California, San Francisco. ''Like any other technology, it advances through innovation that occurs at multiple sites."
Page 2 of 2 --
Cloning, which is known as somatic cell nuclear transfer, is a way of creating embryonic stem cells. Scientists are interested in such cells because they have the ability to become any cell in the body, making them a powerful tool for biological research. With nuclear transfer, scientists take a nucleus from a patient's cell, containing the patient's DNA, and place it into an egg cell that has had its own nucleus removed. This new cell is then stimulated to grow for several days and the stem cells are removed, destroying the embryo. The stem cells have the same DNA as the original patient.

By doing nuclear transfer with a cell from a patient with a disease, researchers can create stem cells that carry the genes for that disease, giving them a new way to study it. And, if embryonic stem cells are used to treat people in the future, nuclear transfer would allow researchers to create tissues that are genetically matched to a patient.
But the technology raises difficult ethical issues. Opponents of abortion oppose embryonic stem cell research because to create the cells researchers must destroy a human embryo -- which the critics say is the taking of a human life. With nuclear transfer, the criticism has been even sharper, because the researchers create an embryo specifically for the research and then destroy it, instead of using frozen embryos that would otherwise be discarded at fertility clinics. The embryos that are destroyed are typically around five days old, and are balls of several hundred cells.
Nuclear transfer has also generated concerns because women must donate eggs for the research to work, and the procedure carries some risk to the donor. Egg donation is a commonly used procedure at fertility clinics, and complications are thought to be rare, scientists say.
In California, the egg donations will be handled by the Pacific Fertility Center in San Francisco, according to Dr. Philip E. Chenette, a doctor there. The clinic, which is privately run, will provide its services at cost, he said. If the research is done in California, it could be eligible for funding from the California Institute for Regenerative Medicine, which was established after a ballot measure authorized the state to raise up to $3 billion for stem cell research. The institute is not setting up a formal relationship with the new consortium, according to its president, Zach W. Hall.
The most immediate scientific impact of the consortium would be to generate batches, or lines, of stem cells that have the DNA of patients with diseases. These could be a vital tool for researchers studying particular diseases. The scientists could observe the ''disease lines" as they develop into different tissues and see whether they have trouble at particular stages of development. The disease lines could also be used to test potential drugs, Eggan said. In the spring, Hwang's team announced that it had created lines for two diseases, juvenile diabetes and an inherited blood disorder called congenital hypogammaglobulinemia.
Although no other scientists have matched the South Koreans, there are two teams in the United States, both affiliated with Harvard University, that have applied for permission to do nuclear transfer experiments at their institutions. Kriegstein said that scientists at the University of California, San Francisco, are also preparing to do nuclear transfer work, though the facilities are not ready, and they do not have the university's permission to do the work yet.
Current federal rules prevent scientists working in federally funded laboratories from working with human embryonic stem cells created after Aug. 9, 2001, so any cells created by the consortium would be off-limits in this country except for scientists working in privately funded laboratories. The consortium has not determined the prices it will charge for its services, according to the journal article.
The South Korean prime minister is scheduled to speak at the announcement in Seoul, according to a program for the event.
Gareth Cook can be reached at cook@globe.com.
© Copyright 2005 Globe Newspaper Company.

http://www.boston.com/news/science/articles/2005/10/19/south_korea_to_supply_cloned_human_cells/?page=1

Human Cloning Project: Intro!

2005-11-08T23:35:00.000+07:00

The project has been set by myself .. Again .... learning about the word "present" and predict future .....

As I've mention before, human cloning now is not only possible but it's happening... This is why I would like to search this as it will give the way through the future world!!!!...... There're lots of news now around the world.. the internet engine seems to have the most powerful to find that !... The thing is!...I don't know how well I can search for the large information through these past 3 or 4 years recently... And that's challenging isn't it? Challenge in the way to get deeper of information of the interesting facts that has mentioned in the "SCIENCE-FICTION" in the past... It comes true now!...........

I gotta mention here first that I'm going to put each news from many place first to gather the information .... So, the news will not be recently (might be back around 3-4 years 'til now) .... And there will be only in Human cloning ..... And after I finish.... I'll put others in here!!!.. This might be boring but anyway .. If anyone feel interested... You're very welcome to join and gives the comment here!

Lionard/

พลังงานทดแทน

2005-07-17T13:52:00.000+07:00

Fig1: หน้าที่ของ glucoamylase และ Alphaamylase

หลังจากที่ได้โพสท์ข่าวภาษาอังกฤษมาหลายข่าว มาที่ภาษาไทยกันบ้าง ข่าวนี้เอามาโพสท์เพราะมันน่าจะเกี่ยวกับชีวิตประจำวันมากกว่าซึ่งนั่นก็คือน้ำมันหรือพลังงานที่มีแต่จะขึ้นเอาขึ้นเอาจนประเทศจะจนลงก็เพราะเจ้าตัวนี้นี่แหล่ะ
ข่าวนี้จะเกี่ยวกับการผลิตแอลกฮอลล์ ที่สามารถนำมาใช้แทนน้ำมันได้ซึ่งง่ายๆเลยสามารถผลิตได้จากพืชจำพวกที่มีส่วนประกอบของแป้งเยอะ อย่างเช่น มันสำปะหลัง เป็นต้น แต่ปัญหาของมันก็คือต้นทุนการผลิตสูงในการที่จะได้แอลกฮอลล์ที่บริสุทธิ์จริงๆ ดังนั้นที่ผ่านมาถึงแม้จะมีการผลิตในประเทศของเราบ้างก็คือการเอาน้ำมันมาผสมเข้าไปซึ่งก็คือ แก๊สโซฮอลล์ ...
เอาล่ะมาพูดถึงข่าวกันดีกว่า

บริษัท Genencor ได้เป็นหนึ่งในการรับการคัดเลือก ใน100อันดับต้นๆ จาก นิตยสารR&D ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ใหม่จากเทคโนโลยีเอนไซม์ ที่เรียกว่า สตาร์เจน (STARGEN(TM)) ซึ่งตัวนี้จะลดกระบวนการผลิตและค่าใช้จ่ายในการผลิตแอลกฮอลล์ลง
สตาร์เจนนั้นผลิตจากการรวมตัวของ alpha amylase และ glucoamylase ซึ่งมันจะเป็นตัวเปลี่ยนแป้งเป็นน้ำตาลได้เลยโดยที่ระยะเวลาจะสั้นกว่าการผลิตที่ผ่านๆมา นอกจากมันจะช่วยในการพัฒนาผลิตภัณฑ์แล้วมันยังรวมถึงลดการใช้พลังงานในการผลิตอีกด้วยในขณะที่จำนวนของแอลกฮอลล์เพิ่มขึ้นมากกว่าวิธีเดิม

หลายๆคนอาจจะยังสงสัยว่าอะไรคือ alpha amylase หรือ glucoamylase ทั้งสองตัวนี้ทำหน้าที่เป็นเอนไซม์ที่ทำหน้าที่ตัดโมเลกุลของแป้งให้เล็กลงและกลายเป็นน้ำตาลโมเลกุลเล็กๆหลายโมเลกุล ซึ่งหลังจากนั้นน้ำตาลโมเลกุลเดี่ยวโดยเฉพาะอย่างยิ่งกลูโคสจะเข้าไปสู่กระบวนการหมักทางธรรมชาติซึ่งสุดท้ายจะเปลี่ยนไปเป็น แอลกฮอลล์ในที่สุด ที่ผ่านมาการผลิตอาจจะใช้แค่ ตัวใดตัวหนึ่ง แต่เมื่อใช้ทั้งสองตัวแล้วระยะเวลาที่ใช้ในการผลิตนั้นได้ลดลงไปกว่าเดิม หรือพูดง่ายๆ ว่ากระบวนการมันเร็วขึ้นนั่นเอง (figure1)

มาถึงตอนนี้เราเชื่อว่าอีกไม่นานความต้องการน้ำมันจะน้อยลงเนื่องจากแต่ละประเทศพยายามผลิตพลังงานทดแทนให้มากขึ้น ซึ่งตรงนี้เริ่มเกิดขึ้นแล้วหลังจากที่ประเทศแถบเอเชียโดยเฉพาะประเทศจีนมีการนำเข้าของน้ำมันลดลงอย่างเห็นได้ชัด

http://www.bionity.com/news/e/47678/

Biotech trade group launches nonprofit to aid Third World

2005-07-17T13:22:00.000+07:00

SAN FRANCISCO — Biotechnology's trade group, armed with a $1 million donation from the Bill and Melinda Gates Foundation, said Tuesday it was launching a nonprofit institute dedicated to fighting disease in the developing world.

The institute, called the BIO Ventures for Global Health, plans to work with biotechnology companies to deliver vaccines and medicines to poor countries overlooked by the industry. It also intends to address diseases endemic to the Third World that are ignored by an industry focused on profits.

The Gates and Rockefeller foundations have funded similar projects to improve health in the Third World. The Gates Foundation in particular is helping erode the historically antagonistic stance nonprofit groups and corporate America have taken toward each other in addressing global health issues.

Several similar private-public partnerships have emerged in recent years, including the Swiss giant Novartis' nonprofit Institute for Tropical Diseases and the New York-based Global Alliance for Tuberculosis Drug Development.
Carl Feldbaum, who is retiring as BIO president after 12 years, will serve on the board of directors of the nonprofit.
(USA Today)

news

2005-07-10T12:36:00.000+07:00

Genencor Launches Industry Transforming Technology for Ethanol Production
New enzyme technology removes the need for energy-intensive, costly cook step
07/08/2005 - Genencor International, Inc. announced the availability of novel enzyme technology for the ethanol industry that could lead to improved energy balance and reduced production costs while obtaining higher output. The first product from its line of STARGEN(TM) granular starch hydrolyzing enzymes has the potential to pave the way for the emergence of biorefineries.

Until recently, ethanol plants have cooked grains and other feedstocks with thermostable enzymes to begin the process of converting starch to fermentable sugars and ultimately to ethanol. Genencor's STARGEN(TM) enzymes include blends of an alpha amylase and a glucoamylase that convert granular or uncooked starch to fermentable sugars on a continuous basis through a simultaneous saccharification and fermentation process. Some of the potential advantages of this new technology include improved productivity, reduced energy consumption, higher ethanol yields and savings on capital expenses by reducing overall unit operations.

LCT Succeeds in Pig Cell Transplants

2005-07-10T11:44:00.000+07:00

New Zealand biotech company Living Cell Technologies Ltd (LCT) has successfully completed six months of monkey trials to display the safety of using pig cells in another species. The company, listed on the Australian stock exchange, has been testing its product for the treatment of diabetes, developed when it was operating in New Zealand as Diatranz.

Six locals were injected with pig islet cells in the mid-1990s as part of a clinical trial, but fears arose in medical circles that a pig virus might cross species to infect people. Diatranz failed to get approval from New Zealand's health ministry to continue the clinical trials of its novel technique for transplanting insulin-producing pig cells into people with diabetes, a form of xenotransplantation.

The technology is designed to help type 1 diabetics with impaired ability to produce their own insulin. DiaBCell is intended to supply insulin and control blood sugar when transplanted into diabetics.

The monkeys received two small doses of DiaBCell, one at the start of the study and a second three months later. The treatment plan was set up in the way DiaBCell might be used to treat human patients. The monkeys treated with DiaBCell reduced their insulin requirements, on average, while those given blank capsules required more insulin than before the transplants.

The company will also direct resources to its New Zealand pig and cell processing facilities to ensure sufficient supply of DiaBCell for human clinical trials. Details of the study will be presented by Professor Elliott at the International Pancreas and Islet Transplantation Association meeting in May and the American Diabetes Association meeting in June. The conferences are the main American scientific meetings focused on pancreas and islet transplantation to treat diabetes.
(http://www.asiabiotech.com.sg/)

About insulin :

Base of life..

2005-07-09T14:28:00.000+07:00

ATCGTCCAGGATCT.... The base of life, of the human, animal, the living things!!! How's it going to be with the modification of the gene now and the future!.. Who knows? The news keep coming which is hide under the world... it hides in the laboratory in some countries and now... it's the time to know what's going on!